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;本章授课内容;第一节 化学反应和工业反应器的分类; 按反应过程进行的条件分类;氧化反应:硫酸制备
加氢和脱氢反应:氨合成
电解反应:食盐水电解
化学矿的焙烧:硫铁矿焙烧
化学矿的浸取:酸浸取、碱浸取、盐浸取
有机化工:烃类裂解、烷基化、水解和水合等
精细化工:磺化、硝化、卤化、酯化、胺化、缩合等
聚合反应:缩聚、加成聚合、自由基聚合等; 工业反应器的分类
按操作方法分类
间歇反应器
管式及釜式连续流动反应器
半间歇反应器;;5/25/2019;5/25/2019;操作特点∶反应过程中既没有物料的输入,也没有物料的输出,不存在物料的进与出。
基本特征∶间歇反应过程是一个非稳态的过程,反应器内组成随时间变化而变化。;(二)连续操作;5/25/2019;5/25/2019;5/25/2019;操作特点∶物料连续输入,产物连续输出,时刻伴随着物料的流动。
基本特征∶连续反应过程是一个稳态过程,反应器内各处的组成不随时间变化。(反应组分、浓度可能随位置变化而变化。)
主要优点∶便于自动化,劳动生产率高,反应程度与产品质量较稳定。规模大或要求
严格控制反应条件的场合,多采用
连续操作。
主要缺点∶灵活性小,设备
投资高。;操作:原料与产物中的一种或一种以上为连续输入或输出,而其它成分分批加入或取出的操作称为半间歇操作或半连续操作。; 按流动模型分类 ;流体的质点或粒子(微元)
代表一堆分子所组成的流体,它的体积比反应器的体积小到可以忽略,但其中所包含的分子足够多,具有确切的统计平均性质,如组成、温度、压力、流速;
停留时间(Retention time)
指连续操作中一物料“微元”从反应器入口到出口经历的实际时间。;由于连续反应器中的死角、沟流、短路等造成不同质点在反应器中的停留时间不同,形成停留时间分布(RTD)。
年龄分布—仍然留在反应器中的质点的RTD
寿命分布—反应器出口处质点的RTD
返混;理想反应器:流体的流动处于理想状况的反应器。; 理想流动模型; 按反应器结构类型分类 ; 按反应器结构类型分类 ;各种反应器在工业中的应用-H2SO4 的生产;乙烯用来生产应用量广泛的塑??聚乙烯
目前世界上最大的新建裂解装置是道化学公司/诺瓦化工品公司在加拿大的127万吨/年装置;;;第二节 化学计量学;反应进度(extent of reaction)
对于单一反应
ξ称为“反应进度”,单位为mol.
;转化率(Conversion)
反应物A的反应量-△nA与其初态量nA0之比成为转化率,用符号xA表示,即
工业反应过程的原料中各反应组分之间往往不符合化学计量数关系,通常选择不过量的反应物计算转化率,这样的组分称为关键组分(key component)。 ;化学膨胀因子(chemical expansion factor) ;丙烷在870K附近时的热分解反应的计量方程为:;2.3 多重反应系统中独立反应数的确定;三、 原子矩阵的确定;写成 l×n 阶的系数矩阵[βji],即;例1-1 反应物系中包含下列反应组分:CH4, H2O, CO, CO2, H2, 求独立反应数及可能的反应方程式。
解:将这个物系写成
[ (CO2, H2O, H2, CH4, CO) (H, C, O) ]
写出原子矩阵:; 将[βji]进行初等变换,可得
由此可知,矩阵[βji]的秩为3,而反应组分数为5,因此独立反应数等于5-3=2。若选定CH4及CO为关键组分,可得出可能的反应方程式为
CH4 + 2H2O = CO2 + 4H2
CO + H2O = CO2 + H2;2.4 多重反应的收率和选择性;对目的产物,其收率定义为:;2.5 气相反应的物料衡算;思路:
根据氨合成反应方程式、反应前各组分的物质的
量、反应后氨的物质的量,计算反应后各组分的剩余
量以及摩尔分数。
最终目的:
反应后各物质的摩尔分数用氨的摩尔分数以及其它
已知条件表示。;组分;第三节 加压下气相反应的反应焓和化学平衡常数; 实际气体只有在低压下才能服从理想气体状态方程式。但如温度较低或压力较高时,实际气体的行为往往与理想气体发生较大的偏差。
对于实际气体,引入压缩因子Z,则; 对比压力 pr;(1)理想气体的标准摩尔定压热容定义为:
一定压力下,标准状况下,
升高1K时, 1mol气体的焓的增加量
(2)组
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