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;重点产品;凯莱通
(盐酸替扎尼定片);瑞士诺华研发 商品名:Sirdalud
上市国家:
China、America、Canada、Switzerland、Holland、
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2004年四川科瑞德凯莱通国内首家上市 ;日本国替扎尼定生产厂家共18个如:; 常用肌松药 ;凯莱通的作用机制-α2肾上腺素受体激动剂;作用机制:协同增效,打破疼痛环路的恶性循环;药代动力学; 适应症一:各种慢性头痛(特别是慢性紧张型头痛):预防、治疗各种慢性头痛造成的颅周肌肉紧张。; 注意事项:;不良反应:
使用所推荐的低剂量,不良反应极少,且通常为轻微而短暂的,它们包括嗜睡、疲乏、头晕、口干、恶心、胃肠道功能紊乱以及血压轻度降低。;关于凯莱通说明书不良反应的说明;紧张性头痛治疗现状;替扎尼定治疗头痛的优势;临床研究一:研究盐酸替扎尼定(中枢性肌肉松弛剂)治疗紧张性头痛的疗效;临床研究一、;临床研究二:替扎尼定联合阿米替林预防慢性紧张性头痛:疗效和对生活质量影响的评价;临床研究二:替扎尼定联合阿米替林预防慢性紧张性头痛:
疗效和对生活质量影响的评价;临床研究三:盐酸替扎尼定治疗紧张型头痛的疗效观察
实验情况:成都铁路中心医院神经内科,对54 例紧张型头痛患者随机分成两组进行替扎尼定和多塞平治疗,并观察头痛程度评分变化和疗效评价。
方法:治疗组给予替扎尼定2mg ,3 次/ d 治疗,对照组给予多塞平25mg ,3 次/ d ,两组均给予元胡止痛胶囊1g ,2 次/ d ,作为基础治疗。连续服药4 周。;临床研究三:盐酸替扎尼定治疗紧张型头痛的
疗效观察;临床研究四:盐酸替扎尼定(Ternelin)对紧张性头痛的临床有用性研究
实验情况:1992年10月至1993年3月末,于冈山大学脑神经外科及其附属医院就诊的患者中,被诊断为伴有肌紧张的头痛即紧张性头痛的患者作为对象
方法:63例紧张性头痛病例给予盐酸替扎尼定(Ternelin)3mg/日,给药约4周。;临床研究四:盐酸替扎尼定(Ternelin)对
紧张性头痛的临床有用性研究;临床研究四:盐酸替扎尼定(Ternelin)对
紧张性头痛的临床有用性研究;临床研究五:盐酸替扎尼定(Ternelin)对紧张性头痛的临床有用性研究
实验情况:对象为于北野医院脑神经外科接受治疗的肌紧张性头痛患者47例,混合型头痛患者10例,共计57例
方法:1mg/片,1次1片,1日3次,餐后口服,原则上给药疗程设为4周。;临床研究五:盐酸替扎尼定(Ternelin)对
紧张性头痛的临床有用性研究;凯莱通在神经内科治疗紧张性头痛的应用文献;凯莱通在神经内科治疗紧张性头痛的应用文献; 适应症二: 脑血管意外、颅脑外伤、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌痉挛和强直。;临床研究六:三种抗痉挛药物治疗卒中后肢体痉挛的疗效比较;临床应用六、三种抗痉挛药物治疗卒中后肢体痉挛的疗效比较;临床研究七:替扎尼定(中枢性肌肉松弛剂颗粒0.2%)治疗痉挛性麻痹的临床试验
实验情况:日本产业医科大学神经内科,九州劳灾医院神经内科以及康复治疗科,21例痉挛性麻痹患者(24-65岁)。
实验方法:第1周每天3mg,1天3次,在饭后服用。服用1周后,根据临床症状和副作用,决定第2周是否维持一天3mg的量,或者增加到6mg一天。到???2周结束时判断第3周以是否维持第2周的用量,或者增加到9mg一天的范围。总共服用6周。;临床研究七:替扎尼定(中枢性肌肉松弛剂颗粒0.2%)
治疗痉挛性麻痹的临床试验;临床研究八: 康复疗法与口服替扎尼定联合治疗
脑卒中偏瘫肌痉挛疗效观察
实验单位:青岛大学医学院附属医院康复科,
青岛万杰医院
患者类型:46例脑卒中偏瘫患者。
实验方法:对照组采用综合康复治疗方法,治疗组康复治疗的基础上采用口服替扎尼定治疗,起始剂量为每次2 mg,每日3次,每3日增加2 mg,最大剂量为每日24 mg,待疗效稳定后缓慢减药至最适剂量,最适剂量为每日6~8mg。疗程为8周。;临床研究八:康复疗法与口服替扎尼定联合治疗
脑卒中偏瘫肌痉挛疗效观察;谢谢!
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