第九章荧光分光光度法.pptVIP

9.1 荧光光谱法基本原理 9.1.1 分子的激发与失活 1. 分子的多重态 单重态 一个所有电子自旋都配对的分子的电子状态。大多数有机物分子的基态是单重态。当基态一对电子中的一个被激发到较高能级，其自旋方向不会立刻改变，分子仍处于单重态。 三重态 有两个电子的自旋不配对而平行的状态。激发三重态能量较激发单重态低。 1. 荧光强度与浓度的关系 F = K′（I0—I） I0——入射光辐射功率； I——透射光辐射功率；荧光量子产率（Ф）。 2. 荧光量子产率Φ 物质分子发射荧光的能力用荧光量子产率（Φ）表示： 荧光与结构的关系 （1）电子跃迁类型 发射 π*→π跃迁比π*→n跃迁更常见 （2）共轭效应 芳香族化合物的荧光最常见且最强，大多数未取代芳烃在溶液中发荧光，随着环的数目和稠合程度增加，荧光峰红移，Φ↑。简单杂环化合物不发荧光，但具有稠环结构的杂环化合物都发荧光。 （3）平面刚性结构效应 有刚性结构的分子容易发荧光，刚性和共平面性的增加有利于荧光发射。 荧光与环境因素的关系 ★温度降低会使荧光强度增大； ★带有酸性或碱性取代基的芳香化合物的荧光与pH有关； ★溶剂 溶剂极性增加有时会使荧光强度增加，荧光波长红移；若溶剂和荧光物质形成氢键或使荧光物质电离状态改变，会使荧光强度、荧光波长改变；含重原子的溶剂（碘乙烷、四溴化碳）使荧光减弱。 ★溶解氧的存在往往使荧光强度降低。 9.1.3 激发光谱和荧光光谱 9.2 荧光分析仪器和荧光法的应用 9.2.1 荧光分光光度计 荧光分光光度计既可用于定量分析，也可用于测绘激发光谱和荧光光谱。第一单色器选择激发光波长（＞250nm的紫外光），故称为激发单色器。第二单色器（荧光单色器）与激发光入射方向垂直，并选择荧光波长，可提高方法的选择性和准确度。 9.2.2 荧光法的应用 荧光法灵敏度高、选择性好，可用于痕量分析，但是能发生荧光的化学体系不多，这是荧光法的应用特点。 无机物通过与荧光试剂作用生成荧光螯合物而进行荧光分析，非过渡金属离子的荧光螯合物较多，荧光试剂具有两个（或以上）与MZ+形成螯合物的电子给予体官能团的芳香结构。 * * 光致发光（Photoluminescence）: 荧光和磷光是分子吸光成为激发态分子，在返回基态时的发光现象，称为光致发光。 特点： ★灵敏度高。检测限比吸收光谱法低1~3个数量级； ★线性范围宽； ★选择性比吸收光谱法好。因为能产生紫外可见吸收的分子不一定发射荧光或磷光； ★应用范围不如吸收光谱法广，因为有的分子不发荧光。 基于化合物的荧光测量而建立起来的分析方法称为分子荧光光谱法。 2. 激发态分子的失活: 激发态分子不稳定，它要以辐射 或无辐射跃迁的方式回到基态。 无辐射跃迁 ☆振动弛豫：激发态分子由同一电子能级中的较高振动能级转至较低振动能级的过程，其效率较高。 ☆内转换：相同多重态的两个电子能级间，电子由高能级回到低能级的分子内过程。 ☆系间窜越： 激发态分子的电子自旋发生倒转而使分子的多重态发生变化的过程。 ☆外转换：激发态分子与溶剂与其他溶质相互作用、能量转换而使荧光 （或磷光）减弱甚至消失的过程。荧光强度的减弱或消失，称为荧光熄灭（或猝灭）。 辐射跃迁: 荧光：受光激发的分子从第一激发单重态的最低振动能级回到基态所发出的辐射。寿命为10-8 ~ 10 -11s。由于是相同多重态之间的跃迁，几率较大，速度大，速率常数kf为106~109s-1。 磷光： 从第一激发三重态的最低振动能级回到基态所发出的辐射。由于磷光的产生伴随自旋多重态的改变，辐射速度远小于荧光，磷光寿命为10-4 ~10s。 9.1.2 荧光强度及影响荧光的因素 荧光是物质吸收光子之后发出的辐射，荧光强度（F） 与荧光物质的吸光程度及其发射荧光的能力有关。 F = K′（I0—I） 根据朗伯-比尔定律， =εbc 则 假设εbc＜0.05 F = K’I02.303 εbc 当I0一定时 F = K·C (K =K’I02.303 εb) 即在低浓度时，溶液的荧光强度与荧光物质的浓度 成正比，这是荧光法定量的基础。 凡是使荧光速率常数kf增大而使其他失活过程（系间窜越、外转换、内转换）的速率常数减小的因素都可使荧光增强。 Φ与失活过程的速率常数k有关： CH2 联苯 Φ=0.2 芴 Φ=1 7 5 0 C6H5Cl C6H5Br C6H5I 17 18 20 20 20 C6H5CH3 C6H5OH C6H5OCH3 C6H5NH2 C6H5CN 3 0 C6H5COOH C6H5NO2 10 苯 相对荧光强