2018-2019学年高中生物 第2章 第3节 伴性遗传（二） 新人教版必修2.pptVIP

-*- * -*- 第2章 第3节 伴性遗传 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？性别如何决定？ 我为什么是女孩？ 高倍显微镜下的人类染色体 男性染色体组型 女性染色体组型 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. 例：人类的红绿色盲。 男性患者 女性患者 为什么？ 色盲的遗传方式：伴X隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 但女儿不一定患病。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。 男孩的色盲基因只能来自于母亲。 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 女儿色盲，其基因一定父母各给一个。 女儿色盲父亲一定色盲。 女性色盲与正常男性的婚配图解 母亲色盲， 儿子一定色盲。 父亲正常， 女儿一定正常。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 伴X染色体隐性遗传的特点： 1、隔代交叉遗传 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、隔代交叉遗传 2、男性患者多于女性患者 3、女患者的父亲和儿子必患病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 伴X染色体显性遗传病的特点： 1、世代连续遗传 2、女性患者多于男性患者 3、男患者的母亲和女儿必患病 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。 外耳道多毛症 伴Y遗传的特点： 1、只有男性患病 2、父传子，子传孙 人类的五种遗传病及判断： 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 3、伴X染色体隐性遗传 4、伴X染色体显性遗传 5、伴Y遗传 判断方法： 1、特殊的记牢：双亲正常，女儿患病，为常隐。 双亲患病，女儿正常，为常显。 2、其他的按以下顺序： （1）先判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。 （2）再假设为X隐或X显，将其代入观察是否符合。 （3）X隐从女患者入手，其父子必病； X显从男患者入手，其母女必病。 （4）有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病，则选择可能性最大的。例： 若男患者多，则X隐可能性大； 若女患者多，则X显可能性大； 若全为男患者，则伴