20XX年某制药有限公司质量管理手册.doc

有 限 公 司 编 号： QMSC01 质 量 管 理 手 册 版本号： 01 PAGE PAGE 14 泰 安 大 凡 神 农 制 药 有 限 公 司 编 号： QMSC01 质 量 管 理 手 册 版本号： 01 ***********制 药 有 限 公 司 质 量 管 理 手 册 手册编号： QMSC01 版 号： 01 编 写： 审 核： 批 准： 生效日期： 年 月 日 发放编号： 受控标识： 颁 布 令 本公司依据《药品生产质量管理规范》（2010年修订）关于质量管理体系的相关要求，编制完成了《质量管理手册》第一版，现予以批准颁布实施。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔朧碍鳝绢懣硯涛镕頃赎巯驂雞虯从躜鞯烧论雛办罴噓剥淚軔琿閔馐虯圓绅锾潴苏琺锅苁。 本质量管理手册是公司健全与实施质量管理体系的纲领和行动准则，是规范员工岗位职责的规程。公司全体员工必须遵照执行。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測樅锯鳗鲮詣鋃陉蛮苎覺藍驳驂签拋敘睑绑鵪壺嗫龄呓骣頂濺锇慪柠圖虬辏獨鰷濱賺钓崳。 总经理： 年1月9日 《质量管理受手册》使用说明 1、《质量管理手册》相关内容 （1）本手册系依据《药品生产质量管理规范》（2010年修订）关于质量管理体系的相关要求和本公司的实际相结合编制而成，包括：实施GMP的基本原则，公司质量管理体系的范围、机构设置与管理，部门与人员职责。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒東戇鳖納们怿碩洒強缦骟飴顢歡窃緞駔蚂玨础对聳卻錨纩鳅抛蒉詣赅齦鸸餌螞妪麩轰鍍。 （2）《质量管理手册》（简称质量手册）处本企业药品（GMP）文件的上层并具纲领性地位，与GMP文件同等効力。酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭钯詢鳕驄粪讳鱸况閫硯浈颡閿审詔頃緯贾钟費怜齪删费龙觯諞餛鸬挣紐攄线幀鲑泽谶绗。 （3）本手册中未收录的部门与人员职责，其内容在生产质量管理文件中体现，本企员工均须确认“本人已详细通读本岗位职责，本人保证严格履行本岗位规定职责，接受上级检查与考核，完成本职工作。”彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔肤亿鳔简闷鼋缔鋃耧泞蹤頓鍥義锥柽鳗铟夺髅搅联黨莢蠷抛務槍渖鐋颠聶鹭铹釹诫诎響。 2、本手册为公司的受控文件，由总经理批准颁布执行。手册管理的所有相关事宜均由GNP办公室统一负责，未经批准，任何人不得将手册提供给公司以外人员。手册持有者调离工作岗位时，将手册交还GNP办公室，办理核收登记。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍杂篓鳐驱數硯侖葒屜懣勻雏鉚預齒贡缢颔臉悭榇龟伤确妫閽缮该賴爐满鐵薺硷蓝骤蚂釗。 3、本企员工人手一册，手册持有者应妥善保管，不得损坏、丢失、随意涂抹。 4、在手册使用期间，如有修改建议，各部门负责人应汇总意见，及时反馈到GNP办公室；GNP办公室应定期对手册的适用性、有效性进行评审；必要时应对手册予以修改（增补）或改版。厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩龔长鳏檷譴鋃蠻櫓鑷圣绋閼遞钆悵囅为鹬饲綣渍骯為棟轾緝駐鴕僥饬鋏伥压举猶斕脚盏。 规 范 管 理 创 优 药 品 保 民 健 康 ～企业宗旨 质量就是生命 责任重于泰山 ～质量责任 严格GMP管理 严谨SOP操作 ～GMP理念 目 录 （一）企业概况…………………………………………………………7 （二）质量方针…………………………………………………………8 （三）质量管理基本目标………………………………………………9 （四）质量管理基本原则…………………………………………………………11 （1）公司GMP实施原则 …………………………………………………………11 （2）公司组织机构与岗位设置规则 ……………………………………………13 （3）公司质量方针、目标、计划编制与实施规则 ……………………………18 （4）公司GMP文件体系编制框架 ………………………………………………22 （五）质量管理体系规程…………………………………………………………25 （1）公司质量管理体系设置与管理规则 ………………………………………25 （2）公司质量控制与质量保证规则 ……………………………………………28 （3）质量否决权及质量考核制度 ………………………………………………30 （4）技术改进管理办法 …………………………………………………………31 （5）质量信息反馈制度 …………………………………………………………35 （6）质量分析会制度 ……………………………………………………………37 （7）质量风险管理规则 …………………………………………………………38 （8）公司质量安全应急处理机制 ………………………………………………53 （六）机构与人员管理及工作规程……