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B肾上腺素受体阻断医药

第十一章 肾上腺素受体阻断药 adrenoceptor blocking drugs 肾上腺素作用的翻转 adrenaline reversal 将AD的升压作用翻转为降压作用 α受体 血管收缩 β受体 血管舒张 1.非选择性α受体阻断药 短效: 酚妥拉明 长效: 酚苄明 2.选择性α1肾上腺素受体阻断药 哌唑嗪(prazosin) 3.选择性α2肾上腺素受体阻断药 育亨宾(yohimbine) (一)短效类 酚妥拉明 (phentolamine 瑞支亭regitine) 妥拉唑啉 (toalzoline苄唑啉) 阻断α1和α2 竞争性拮抗 药理作用 1.血管 舒张,小A、小V扩张→外周阻力 扩小V 小A (引起直立性低血压) 机制:阻断α受体 直接松弛血管 思考:酚妥拉明对NE、Adr、的升压作用有何不同影响? 2.心脏 兴奋心脏 收缩力 心率 输出量 ①BP 下降 反射性兴奋交感N 兴奋心脏β1受体 ② 阻断突触前膜α2受体 NA释放 3.其他 拟胆碱作用:兴奋胃肠平滑肌 组胺样作用 :胃酸分泌 、皮肤潮红 临床应用 1.外周血管痉挛性疾病 2.静脉滴注NA外漏 3.嗜铬细胞瘤的鉴别诊断、骤发高血压危象 4.抗休克 +NA:对抗α作用,保留β作用 5.急性心肌梗死及充血性心力衰竭 6. 其他 不良反应 低血压 心动过速,心律失常和心绞痛 腹痛、腹泻、呕吐和诱发溃疡病 (二)长效类 酚苄明(phenoxybenzamine 苯苄胺 ibenzyline) 作用特点 非竞争性 共价键结合牢固 起效慢 作用强、持久 1.血管 舒张血管 外周阻力↓ 血压↓ 2.心脏 心率↑: ① 通过减压反射; ② 阻滞突触α2-R ③ 阻滞NE再摄取心率加快 3.其他 抗 5-HT,抗组胺 临床应用 1.外周血管痉挛 2.抗休克:出血性、创伤性、感染性休克,(补足血容量) 3.嗜铬细胞瘤:不宜手术者或术前准备 4.前列腺增生 不良反应 体位性低血压 心悸及鼻塞等 α1受体阻断药 哌唑嗪(Prazosin) 用 途: 1.治疗高血压 2.治疗前列腺增生引起的排尿困难 β adrenoceptor blocker /β blocker 与去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药竞争β受体,拮抗其β型拟肾上腺素作用 与激动药呈典型的竞争性拮抗 1.β 1 、β2受体阻断药(非选择性) 无ISA 普萘洛尔 有ISA 吲哚洛尔 2.β1 受体阻断药(心脏选择性) 无ISA 阿替洛尔 有ISA 醋丁洛尔 3.α 、β受体阻断药 拉贝洛尔 1.β受体阻断作用 2.内在拟交感活性 intrinsic sympathomimetic activity,ISA 3.膜稳定作用 局部麻醉作用和奎尼丁样作用 4.其他 抗血小板聚集 2.内在拟交感活性 具有ISA的β受体阻断药特点: 1.抑制心脏和收缩支气管平滑肌作用弱 2.增加药物剂量或体内儿茶酚胺处于低 水平时,可产生心率加快,心输出量 增加等作用 心律失常 (房颤、房扑、窦性心动过速) 2.心绞痛 3.高血压 4.心衰早期 5.其他:甲亢,偏头痛;肌震颤;青光眼(噻吗洛尔) 1.心血管反应: ①加重房室传导阻滞,心动过缓 尤其是+维拉帕米 ② 雷诺氏现象 2.诱发或加剧支气管哮喘:应选具有ISA活性药 3.反跳现象:长期应用,突然停药使原病加重 4.其它:低血糖 加重和掩盖降糖药引起的低血糖 一、β1、β2受体阻断药 普萘洛尔(propranolol,心得安) 脂溶性高 肝脏代谢 首关效应60%~70% β1受体阻断药 阿替洛尔(atenolol,氨酰心安) 美托洛尔(美多心安,metoprolol) α、β受体阻断药 拉贝洛尔(labetolol,柳胺苄心定) 中度和重度高血压病 阿罗洛尔 αβ受体 要点回顾 掌握肾上腺素作用的翻转 掌握α受体阻断药酚妥拉明临床应用 掌握β受

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