有机污染物测定资料.ppt

⊿总mO2 （ mg）=⊿1mO2 + ⊿2mO2 稀释水溶解氧质量变化（ ⊿1mO2 ） ⊿1mO2 （ mg）=（B1—B2）* V1 水样溶解氧质量变化（ ⊿2mO2 ） ⊿1mO2 （ mg）=（X1—X2）* V2 X1——水样在培养前溶解氧的浓度(mg/L)； X2——水样经5天培养后，剩余溶解氧浓度(mg/L)。 水样BOD5（mg/L）＝X1—X2 代入 ⊿总mO2 （ mg）=⊿1mO2 + ⊿2mO2 → （c1—c2）* （V1 + V2 ）=（X1—X2）* V2 + （B1—B2）* V1 （c1—c2）* （V1 + V2 ）=（X1—X2）* V2 + （B1—B2）* V1 （X1—X2）* V2 =（c1—c2）* （V1 + V2 ）—（B1—B2）* V1 （X1—X2）=[（c1—c2）* （V1 + V2 ）—（B1—B2）* V1] / V2 V2 / V1 + V2 =f2 V1 / V1 + V2 =f1 微生物电极法 微生物电极BOD测定仪工作原理示意图 微生物电极结构示意图 其他方法 库仑法BOD测定仪工作原理示意图 COD & BOD 之间的关系 总有机碳（TOC） 有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比BOD5或COD更能反映有机物的总量。 目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化-非色散红外吸收法。 TOC分析仪流程示意图 总需氧量 将一定量水样注入装有铂催化剂的石英燃烧管，通入含已知氧浓度的载气(氮气)作为原料气，则水样中的还原性物质在900℃下被瞬间燃烧氧化。测定燃烧前后原料气中氧浓度的减少量，便可求得水样的总需氧量值 挥发酚 根据酚类物质能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚（属一元酚），而沸点在230℃以上的为不挥发酚。 酚的主要分析方法 4-氨基安替吡林分光光度法 溴化滴定法 玻璃容器 有无氧化剂（余氯）氯酚/ 硫酸盐铁,磷酸 pH4.0 ；加入硫酸铜，抑制微生物的氧化 前处理蒸馏—分离出挥发酚;消除颜色、浑浊和金属离子等的干扰 4-氨基安替吡林分光光度法 酚类化合物于pH10.0土0.2的介质中，在铁氰化钾的存在下，与4-氨基安替吡林(4-AAP)反应，生成橙红色的吲哚酚安替比林染料，在510nm波长处有最大吸收，用比色法定量。 溴化滴定法 KBrO3+5KBr+6HCl→3Br2+6KCl+3H2O C6H5OH+3Br2→C6H2 Br3OH+3HBr C6H2 Br3OH+ Br2→C6H2 Br3OBr+HBr Br2+2KI→2 KBr+I2 C6H2 Br3OBr+2KI+2HCl→C6H2 Br3OH+2KCl+HBr+I2 2Na2S2O3+I2→2NaI+Na2S4O6 C6H5OH → 3Br2 → 3I2 → 6Na2S2O3 石油类 石油类化合物漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。 测定水中石油类物质的方法 重量法 红外分光光度法 非色散红外吸收法 红外分光光度法 用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸收，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类 总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm－1（CH2基团中C－H键的伸缩振动)，2960cm－1 (CH3基团中C－H键的伸缩振动)和3030cm－1 (芳香环中C－H键的伸缩振动)谱带处的吸光度A2930，A2960和A3030进行计算，动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算 分子具有不同的运动状态，对应每一种状态都有一定的能量值，这些能量值是量子化的称为能级。每一种分子都有其特定的能级数目与能级值，并由此组成特定的能级结构，处于基态的分子受到光的能量激发时，可以选择地吸收特征频率的能量而跃迁到较高的能级。 但是由于分子内部运动所牵涉到的能级变化比较复杂，分子吸收光谱也就比较复杂。在分子内部除了电子运动状态外，还有核间的相对运动，即核的振动和分子绕着重心的转动。每一种运动处在不同的能级上，因此分子具有电子能级、振动能级、转动能级，见双原子分子能级图。 红外吸收光谱（Infrared absorption spectroscopy, IR） 又称为分子振动—转动光谱。当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系的曲