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* 例5.6 * * * * 六、变量变换 当资料不满足常见分布形态时: 1.通过适当的变量变换,使之达到方法的要求; 2.选用非参数统计分析方法。 一般情况下,若能通过变量变换使资料符合参数方法条件时,应尽量用参数统计方法。 * 变量变换 变量变换是将原始数据做某种函数变换。 目的:①使各组达到方差齐性;②使资料转换为正态分布,以满足方差分析和t检验的应用条件。③曲线拟合时曲线的直线化。 常用变换有: 1.对数变换(logarithmic transformation) 2.平方根变换(square root transformation) 3.平方根反正弦变换(arcsine transformation of square root) 4. 倒数变换(reciprocal transformation) * * * 平方根变换常用于: ①使服从Poisson分布的计数资料或轻度偏态的资料 正态化; ②使方差不齐且各样本的方差与均数间呈正相关的资料达到方差齐的要求。 * * * 做方差分析前用Bartlett检验可推断各总体方差是否不等,如不相等可做变量变换或改用其他统计分析方法。 变量变换的目的是使方差齐,使资料正态化,还可用于曲线的直线化。变量变换的类型有对数变换、平方根变换、倒数变换、平方根反正弦变换等,应根据资料的性质选择合适的变量变换方法。 小 结 T H A N S K * 3. 确定P值,并做出统计推断 以 和 查 F 界值表,得F0.01(3,22)=4.82, ,按 检验水准拒绝H0,接受H1,可认为4个总体均数不等或不全相等。 注意:经方差分析拒绝H0 ,接受H1时,尚不能推断4个总体均数间均不相等。如果要推断哪两个总体均数间相等,哪两个总体均数间不等,应进一步作两两比较。 单因素方差分析 计算步骤 * 三、配伍组设计资料的方差分析 配伍组设计亦称随机区组设计(randomized block design)。配伍组设计资料的方差分析,亦称两因素方差分析(two-way ANOVA),是配对设计的扩展。 应用:用于配伍组设计的多个样本均数比较的资料。 研究目的:分析不同处理因素间或某处理因素不同水平间有无差别,并考虑个体差异的影响。 * 配对设计与配伍组设计 设计类型:配对设计与配伍组设计是先按配比条件将受试对象配成对子或区组,再按随机化分配的原则(随机数字表或随机排列表)将各对或各区组中的个体分配到不同的处理组接受不同的处理。 通常,以影响实验效应的主要非处理因素作为配对或配伍条件。 该类设计考虑了个体差异的影响,因而可分析处理因素和个体差异对实验效应的影响,比完全随机设计的检验效率高。 * 例 某医师研究A、B和C 3种药物治疗肝炎的效果,将32只大白鼠感染肝炎后,按性别相同、体重接近的条件配成8个配伍组,然后将各配伍组中4只大白鼠随机分配到4个组。对照组不给药物,其余3组为实验组,分别给予A、B和C药物治疗。一定时间后,测定大白鼠血清谷丙转氨酶浓度(IU/L),见下表。问4组大白鼠的血清谷丙转氨酶浓度是否不同? 两因素方差分析 配伍组设计资料的方差分析 * * 变异分解 配伍组设计资料的方差分析是把总变异中的离均差平方和与自由度分别分解成处理间、配伍组间和误差3部分: * * 计算步骤 1. 建立检验假设,确定检验水准 H0:4组大白鼠的血清谷丙转氨酶浓度含量相等, 即 H1:各处理组血清谷丙转氨酶浓度含量不等或不 全等,即各 不等或不全相等 H0:各配伍组的血清谷丙转氨酶浓度相等 H1:各配伍组的血清谷丙转氨酶浓度不等或不全等 均等于0.05 两因素方差分析 计算步骤 * 2. 计算统计量 F 值 两因素方差分析 计算步骤 * 计算统计量 F 值 两因素方差分析 计算步骤 * 计算统计量 F 值 两因素方差分析 计算步骤 * 方差分析表 两因素方差分析 计算步骤 * 3. 确定 P 值,并做出统计推断 以 , 查F界值表,得F0.01(3,21)= 4.87 本例F =102.798,
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