阿帕替尼临床研究数据解读;主要内容;持续
血管生成;;VEGFR-2是血管生成的中心调控者;;;临床前研究证实艾坦的有效性;临床前研究证实艾坦的有效性;*:1例患者服药后第10天即进展而出组,故增入1例。;阿帕替尼治疗晚期胃癌I期研究结论;主要终点: 无进展生存期(PFS)
次要终点: 客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),总生存期(OS),安全性;阿帕替尼显著延长晚期胃癌患者无进展生存时间;阿帕替尼显著延长晚期胃癌患者总生存时间;阿帕替尼有效控制肿瘤进展优于安慰剂组;阿帕替尼850mg qd组3/4级不良反应发生率更低;阿帕替尼治疗晚期胃癌II期研究结论;阿帕替尼治疗晚期胃癌III期研究—来自中国的突破性研究;在FAS集阿帕替尼显著延长晚期胃癌患者总生存时间;在PPS集阿帕替尼显著延长晚期胃癌患者总生存时间;在FAS集阿帕替尼显著延长晚期胃癌患者无进展生存时间;在PPS集阿帕替尼显著延长晚期胃癌患者无进展生存时间;阿帕替尼有效控制肿瘤进展显著优于安慰剂组;阿帕替尼总体安全性较好;阿帕替尼治疗晚期胃癌III期研究结论;总结
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