* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 这种影响随BZ剂量增大及患者年龄而增大,在饮酒或应用其它中枢抑制药或能抑制BZ代谢的药物时也更严重。因此,对机动车司机;机器操作工人及高空作业者、打字员、技术工人等用药时应倍加注意。 * * 安定:吸收快而完全,蛋白结合99%,半衰期较长(以氟西泮最长),20-70h,用于多醒,早醒。 注意:从左往右,半衰期由长→短,维持时间:长→短,后遗作用:强→弱。 半衰期短的BZ药物后遗作用少,但清晨易有反跳性失眠和白天的焦虑。而半衰期长的BZ很少见清晨有失眠和白天的焦虑。耐药性也以半衰期短的bz得较早和较快;产生记忆障碍的作用也强。 * * * * 在体内不产生活性代谢产物,治疗剂量下不产生蓄积和残余作用 唑吡坦(zolpidem) 化学结构属咪唑并吡啶类,作用类似佐匹克隆,但抗焦虑、肌松和抗惊厥作用均较弱,而镇静催眠作用较强。持续6小时。 作用特点: 1、适用于各种类型的失眠。 2、几乎不改变睡眠结构,故入睡快,明显增加深睡 眠,睡眠质量高,醒后感觉良好。 3、遗留作用小(治疗剂量下不产生蓄积和残余作用)。 4、不引起反跳。 5、长期使用本品的研究(60-180d)未发现催眠作 用耐受者。但用药仍不应超过4周。 美国精神疾病分类和诊断标准,第4版(DSM-Ⅳ)中曾提到原发
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