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第十一部分核外遗传()

第十一章 核外遗传;11.1 细胞质遗传的特点;11.1.1 细胞质遗传的概念: 细胞质遗传: 由胞质遗传物质引起的遗传现象(又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母性遗传)。 细胞质基因组: 所有细胞器和细胞质颗粒中遗传物质的统称。;11.1.2 细胞质遗传的特点: ;;②.连续回交,母本核基因可被全部置换掉,但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失; ③.由细胞质中的附加体或共生体决定的性状,其表现往往类似病毒的转导或感染,即可传递给其它细胞。 ④.基因定位困难:  遗传方式是非孟德尔遗传,杂交后代不表现有比例的分离。  带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。;2.母性遗传:  真核生物有性过程:  卵细胞:有细胞核、大量的细胞质和细胞器。  ∴能为子代提供核基因和全部或绝大部分胞质基因。  精细胞:只有细胞核,细胞质或细胞器极少或没有。  ∴只能提供其核基因,不能或极少提供胞质基因。  ∴一切受细胞质基因所决定的性状,其遗传信息一般只能 通过卵细胞传给子代,而不能通过精细胞遗传给子代。 ;11.2 母性影响;一、母性影响的概念: 母性影响:由核基因的产物积累在卵细胞中所引起的      一种遗传现象。  ∴母性影响不属于胞质遗传的范畴。 二、母性影响的特点:   下一代表现型受上一代母体基因的影响。 ;实例: 1.椎实螺的外壳旋转方向的遗传。 椎实螺是一种♀、♂同体的软体动物,每一个体又能同时产生卵子和精子,但一般通过异体受精进行繁殖。 ∴椎实螺即可进行异体杂交、又可单独进行个体的自体受精。 椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分,属于一对相对性状。;杂交试验:  ①.过程:椎实螺进行正反交,F1旋转方向都与各自母本相似,即右旋或左旋,F2均为右旋,F3才出现右旋和左旋的分离。 ;正交           反交 ♀(右旋)SS×♂(左旋)ss  ♀(左旋)ss×♂(右旋)SS ↓异体受精        ↓异体受精 F1 全部为右旋(Ss)     全为左旋(Ss) ↓自体受精        ↓自体受精 F2 1SS∶2Ss∶1ss(均右旋) 1SS∶2Ss∶1ss(均右旋)   ↓  ↓  ↓        ↓  ↓  ↓ F3 右旋 右旋 左旋 右旋 右旋 左旋 (SS)(分离)(ss) (SS)(分离)(ss)     3 ∶ 1          3 ∶ 1 ∴ 如果试验只进行到F1,很可能被误认为细胞质遗传。 ∵ F1的旋转方向同母本一致。 ;②. 原因:椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂方向决定的,并由受精前的母体基因型决定。   右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂;   左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。   ∴母体基因型===受精卵纺锤体分裂方向===椎实螺外壳旋转方向。 因此,子代的外壳的旋转方向总是取决于母体基因型。与子代本身基因型无关。 ∴基因型都为Ss的F1代由于母本基因型不同而表型不同。 同样,F2代受F1Ss的基因型决定,都为右旋。 ③.前定作用或延迟遗传:  由受精前母体卵细胞基因型决定子代性状表现的母性影响。;11.3 叶绿体遗传和 线粒体遗传;11.3.1 叶绿体遗传的表现:   紫茉莉花斑性状遗传:   紫茉莉花斑植株: 着生绿色、白色和花斑三种枝条,且白色和绿色组织间有明显的界限。 ;;柯伦斯杂交试验: 接受花粉的枝条 提供花粉的枝条   杂种植株的表现 白色      白色、绿色、花斑    均为白色 绿色      白色、绿色、花斑    均为绿色 花斑      白色、绿色、花斑   白色、绿色、花斑                   (但不成比例) 杂种植株所表现的性状完全由母本枝条所决定,与提供花粉的父本枝条无关。 ∴控制紫茉莉花斑性状的遗传物质是通过母本传递的。 ;;花斑现象:天竺葵、月见草、卫矛、 烟草等20多种植物发现。 ;玉米条纹叶的遗传: 胞质基因遗传的独立性是相对的,有些性状的变异是由质核基因共同作用下发生的。 玉米细胞核内第7染色体上有一个控制白色条纹的基因ij,纯合ijij株叶片表现为白色和绿色相间的条纹。 花斑枝条的绿叶细胞含有正常的绿色质体(叶绿体),白细胞只含无叶绿素的白色质体(白色体),而在绿白组织之间的交界区域,某些细胞里既有叶绿体,又有白色体。 ;正交试验: P 绿色 × 条纹      IjIj  ↓  ijij         F1 全部绿色(Ijij)         ↓?         F2    绿色(IjIj) 绿色(Ijij

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