蛋白相关试剂、缓冲液的配制方法.docVIP

蛋白相关试剂、缓冲液的配制方法20% （W/V） Glucose配制量100ml配制方法:1. 称取20 g Glucose置于100～200 ml烧杯中，加入约80 ml的去离子水后，搅拌溶解。2. 加去离子水将溶液定容至100 ml。3. 高温高压灭菌后，4℃保存。0.5 M EDTA （pH8.0）配制量1 L配制方法:1. 称取186.1 g Na2EDTA?2H2O，置于1 L烧杯中。2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌。3. 用NaOH调节pH值至8.0（约20 g NaOH）。4. 加去离子水将溶液定容至1 L。5. 适量分成小份后，高温高压灭菌。6. 室温保存。注意：pH值至8.0时，EDTA才能完全溶解。1 M DTT配制量50ml配制方法:1. 称取7.71g DTT，加入到100ml烧杯中。2. 加50 ml的0.01 M NaAc（pH5.2），溶解后根据使用情况0.22um滤膜过滤除菌。3. 适量分成小份后，-20℃保存。30%丙烯酰胺（29：1）配制量1 L配制方法:1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。Acrylamide 290gBisacrylamide 10g2. 向烧杯中加入约600 ml的去离子水，充分搅拌溶解。3. 加去离子水将溶液定容至1 L，用0.45um滤膜滤去杂