5.4玻尔兹曼方程.pptVIP

第四节 玻尔兹曼方程 弛豫时间的统计理论 本节主要内容： 5.4.1 玻尔兹曼方程的微分积分方程 5.4.2 弛豫时间近似 5.4.3 ?(k)表达式 5.4.4 ?(k)的物理意义 金属中的电子，在外场作用下会产生附加运动。如在外加电场中，产生电流；在外加温度场中，产生热流。这种由外场引起的电荷或能量从一个区域到另一个区域的迁移现象称为输运现象。 电流密度： ?为金属的电导率。 中的电子数： 取单位体积VC=1 中的电子对电流密度的贡献为： §5.4-1 玻尔兹曼方程 不同状态电子的分布函数不同， 　 是在外场下的非平衡分布函数。 如何确定非平衡状态下电子的分布函数呢？ 玻尔兹曼方程是用来研究非平衡状态下电子的分布函数的方程。 由于玻尔兹曼方程比较复杂，我们只限于讨论电子的等能面是球面，且在各向同性的弹性散射以及弱场的情况。 5.4.1 玻尔兹曼方程的微分积分方程 电子分布函数f是波矢 、空间坐标 和时间t的函数。 温度梯度 变化 f变化 变化 f变化 在外电场 和磁场 中，电子的运动规律是 以波矢 坐标 为变量组成的空间称为相空间。 在相空间中讨论非平衡条件下电子的分布函数。 1.相空间 描述t时刻电子在晶体内 处波矢为 的概率。 电子分布函数的变化表示为 碰撞引起的分布函数的变化 2.分布函数的变化 漂移作用引起的分布 函数的变化 漂移项=外场作用力引起的电子波矢的漂移 +速度引起的电子位置的漂移 碰撞项：由于晶格原子的振动或杂质的存在等具体的原因，电子不断发生从 态的跃迁，电子态的这种变化常称为散射。 只考虑相同自旋态之间的跃迁。 处单位体积中处在 间的电子数 (1) 态的散射概率为 (2) 态空状态数为 (3) 单位时间内由于碰撞而进入 态的电子数为 (4) (只考虑自旋相同的跃迁) 单位时间内由于碰撞而离开 态的电子数为 (4) 单位时间内由于碰撞而进入 态的电子数为 (5) 如果系统处于稳定状态，则 ，即 它是一个微分--积分方程。由于难于求出此方程的解，因此常采用近似方法。最常用的方法为弛豫时间近似方法。 5.4.2 弛豫时间近似 式中 是平衡时的费米－狄拉克分布函数，?是一个参量，称为弛豫时间，是k的函数。 电子的分布函数偏离了平衡分布，系统依赖碰撞恢复平衡分布 表示分布函数对平衡的偏离 1.无外场，无温度梯度 总之有了外场和温度梯度，系统的分布才会偏离平衡，无休止的漂移；有了碰撞，就会使漂移受到遏制，被限制在一定程度而达到稳定分布。 2.外场和温度梯度存在 玻尔兹曼方程为： §5.4-2 弛豫时间的统计理论 以晶格各向同性以及弹性的电子散射为例说明： (1)究竟在什么情况下可以用?(k)来描述碰撞项？ (2)?(k)由什么决定？ 对于各向同性的弹性散射，能量 与 的方向无关，只是 k的函数，k空间的等能面是一些围绕原点的同心球面。 即： 弹性散射，k状态的电子只能跃迁到相同能量k 态， ′ 5.4.3 ?(k)表达式 所以对于弹性散射的情况，即E=E ，有 1.当系统处于平衡态时f=f0，电子由k态向k 态的跃迁与由 k态向k态的跃迁达到细致的平衡。 ′ ′ 2.当有外场存在和温度梯度时，一般来说，f偏离平衡态不太大，这时 对于各向同性弹性散射，取 又 所以 对于等能面是球面的弹性散射， 只依赖于 的模以及 之间的夹角?，即 若金属处于恒定温度下，只施加外电场?，玻尔兹曼方程 化为： 又 将上面式子比较得 此时沿电场方向，电子散射前后的动量比是： 一个波矢为k=kx的电子，经过弹性散射到达 的状态，如图所示 只有外电场的情况下，弛豫时间的统计表达式： 如果在上式中忽略掉(1-cos?)因子，积分将表示在 状态的电子被散射的总的概率，因而，上式说明弛豫时间就是电子的自由碰撞时间。 式中(1-cos ?)因子的作用可作如下分析： 5.4.4 ?(k)的物理意义 若散射是小角度的，即k’与k接近，?角很小，(1-cos?)值也很小，因此在积分中的贡献很小；相反若散射角很大，如?＝?，即k在散射中几乎是反向的，这时的(1-cos?)值最大，因此这样的散射在积分中的贡献也很大。