高考二轮复习课件有机部分主要失分点及对策p.pptVIP

* 有机部分主要失分点及对策 烯烃、炔烃： 例题：写出下列有机物的结构简式：乙烯，1-丁烯，2-丁烯，2-甲基-2-丁烯，2-甲基-1-丁烯，环己烯，苯乙烯，乙炔，丙炔， 3-甲基丁炔，苯乙炔的结构简式。 一、有机物结构简式的书写 小结：碳碳双键和碳碳三键是烯烃和炔烃的官能团，写烯和炔的结构简式时一定要写出碳碳双键和碳碳三键。写支链时一般不省略支链与主链结合的碳碳单键。 练习：写出与苯互为同分异构体的直链烃的结构 简式 （04年天津理综卷）27.烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如： II. 上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下： 回答下列问题： （1）B的相对分子质量是 ； C F的反应类型为 ； D中含有官能团的名称 。 （2） 的化学方程式是： 。 （3）A的结构简式为 。 （4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 种。 卤代烃： 例题：写出下列有机物的结构简式：氯乙烷，2-氯丙烷，1-氯-2,2-二甲基丁烷，氯苯，1,2-二溴乙烷， 1,2-二溴乙烯。 小结：当卤原子与中间碳原子相结合时，采用“悬挂法”把卤原子写在旁边，不要省略卤原子与碳原子键的共价键。 练习：写出符合分子式C7H7Cl且分子内含有苯环 的所有同分异构体的结构简式。 醇和酚： 例题：写出下列有机物的结构简式：乙醇，2-丙醇，2-甲基-1-丙醇，乙二醇，丙三醇，苯酚，对二苯酚。 小结：羟基是醇和酚的官能团，写法是 OH。当羟基要写在左边时，应写作HO 。建议采用“悬挂法”将结构简式竖起来写。 悬挂法 竖写 练习：(根据01年上海卷第17题改变)2001年9月1日执行的国家食品卫生标准规定,酱油中3-氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超过1ppm。写出相对分子质量为94.5的氯丙醇(不含 和 结构)的所有同分异构体的结构简 式。 醛： 例题：写出下列有机物的结构简式：甲醛、乙醛、苯甲醛、乙二醛、ɑ-羟基乙醛。 小结：醛基是醛的官能团，它的结构是 简写时必须写作CHO；当醛基要写在左边时建议写作 ，或者将结构简式竖起来写。 请按要求填空： (1)A的结构简式是 ； B的结构简式是 。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型： 反应④ ，反应类型 ； 反应⑤ ，反应类型 。 实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： 丁二烯 乙烯 环已烯 (也可表示为： +║→ ) （04年江苏卷）24．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： 羧酸： 例题：写出下列有机物的结构简式：甲酸（蚁酸）、乙酸、苯甲酸、对苯二甲酸、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、乙二酸、乳酸（ɑ-羟基丙酸）、葡萄糖酸。 小结：羧基是羧酸的官能团，结构为： 简写成 COOH，当写在左边时必须写作HOOC ，建议直接写作 ，或者将结构简式竖起来写。 酯： 例题：写出下列有机物的结构简式：甲酸甲酯、乙酸乙酯、二甲酸乙二酯、乙二酸二乙酯、环乙二酸乙二酯、对苯二甲酸二乙酯、聚乙二酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙二酯。 小结：酯的官能团是 。简写成 COO ， 建议在没有把握的情况下写作： 较好。 （03年江苏卷）24.烷基苯在高锰酸钾的作用下， 侧链被氧化成羧基，例如 化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化