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艾滋病抗体筛查操作规范 酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA) ELISA的基础是抗原或抗体的同相化及抗原或抗体的酶标记。结 合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原 或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。加入酶反应的底物后， 底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相 关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。 操作：严格按试剂说明书操作。 报告 筛查试验呈阴性反应出具HIV抗体阴性报告。 筛查试验呈阳性反应，可出具“HIV抗体待复查”报告，同时应 尽快进行以下处理： 填写HIV抗体复查送检单，经一名检测操作人员和一名具 有中级以上技术职称的人员审核签字。 尽可能重新采集受检者的血样，将二份血样(或仅原血样) 连同HP/抗体复查送检单一并送当地艾滋病筛查中心实验室，再转 送艾滋病确认实验室，或直接送确认实验室确认。 筛查中心实验室应尽快用两种试剂进行复测，如结果均阳性或一 阴一阳，则应将送检标本和HIV抗体复查送检单一并送艾滋病确认 实验室确认。如复检结果均为阴性，在送检单上盖上“HIV抗体阴不 必再送确认实验室。 快速检测试验(rapid testing ) 是定性检测HIV-1/2抗体的免疫层析法。加样品入反应条，当样 品迁移通过结合物包被处带时，与标记硒胶体的抗原或标记金胶性 （一）”字样图章，并及时将结果反馈送检单位，体的抗原，此复合 物继续迁移通过固相包被的合成肽和重组抗原的病人窗口。如果样品 中有HIV-1/2抗体，抗体将与砸胶体-抗原结合，并在病人窗口处被 间相包被的合成肽和重组抗原所捕捉固定，形成一条红线；否则，没 有这条红线。为了确保试验有效，在反应条中含有质控带。 操作：取出试剂条，待平衡至室温时，加样处加待测血清（或血 浆）50ul, 15-30分钟判定结果。 结果判定： 阳性病人条带处（标有“ Patient ”）和质控条带处 （标有“Control”）都呈红色。 阴性：病人条带处（标有“Patient”）无色而质控条带处（标有 “Control”）呈红色。 无效试验：病人条带和质控条带都无色，需重做。 结果报告 阴性结果报告HIV抗体快速检测阴性 阳性结果送初筛实验室复检，不能出具阳性报告 加待测血清（或血浆）50ul, 15-30分钟判定结果。 结果判定： 阳性病人条带处（标有“ Patient ”）和质控条带处 （标宥“Control”）都呈红色。 阴性：病人条带处（标有“Patient”）无色而质控条带处（标有 Control）呈红色。 无效试验:病人条带和质控条带都无色，需重做。 结果报告 阴性结果报告HIV抗体快速检测阴性 加待测血清（或血浆）50ul, 15-30分钟判定结果。 结果判定： 阳性病人条带处（标有“ Patient ”）和质控条带处 （标有“Control”）都呈红色。 阴性：病人条带处（标有“Patient”）无色而质控条带处（标有 “Control”）呈红色。 无效试验：病人条带和质控条带都无色，需重做。 结果报告 阴性结果报告HIV抗体快速检测阴性 阳性结果送初筛实验室复检，不能出具阳性报告 加待测血清（或血浆）50ul, 15-30分钟判定结果。 结果判定： 阳性病人条带处（标有“ Patient ）和质控条带处 （标有“Control”）都呈红色。 阴性：病人条带处（标有“Patient”）无色而质控条带处（标有 “Control”）呈红色。 无效试验：病人条带和质控条带都无色，需重做。 结果报告 阴性结果报告HIV抗体快速检测阴性 阳性结果送初筛实验室复检，不能出具阳性报告 废弃物处置应符合《实验室牛/物安全通用要求》(GB 19489-2004) 和《消毒技术规范(2002年版)》。 从艾滋病实验室山来的所有废弃物，包括不再需要的样品、培养 物和其它物品，均应视为感染性废弃物，应置于专用的密封防漏容器 中，安全运至消毒室，并在高压消毒后再进行处理或废弃。 血标本置于合适容器，加盖盖紧后运送，切勿污染盛器外部。如 污染，用消毒液消毒。也可将血样置于有盖的塑料管内，外套塑料带， 封口，连同送检单一并运送，有血液外溢，用消毒液消毒。 所有垃圾置于专用污物袋内，经焚烧或有效消毒后丢弃，污染的 非一次性工作衣应先消毒后再洗涤。 所有实验用品，尤其是血样管先在实验室内消毒，再移出清洗。 待消毒后再用。 尖锐物品应置于不宜刺破的容器内，消毒后用合适方法处理。 职业暴露：是指暴露与含有HIV的血液、体液和实验室培养物， 可引起危害。 职业暴露后预防：包括急救、评估、预防性用药的推荐处理方案、 报告与保密等 皮肤针刺伤或切割伤：立即用肥皂和人量流水冲洗，尽可能挤出 损伤处的血