执业药师考试药一第一章药物及药学专业知识.pptVIP

第一章 药物与药学专业知识 本章内容： 第一节 药物与药物命名 一、药物的来源与分类 药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质。 第一节 药物与药物命名 二、药物的结构与命名 第一节 药物与药物命名 二、药物的结构与命名 第一节 药物与药物命名 二、药物的结构与命名 第一节 药物与药物命名 二、药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。 第一节 药物与药物命名 第二节 药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 （一）制剂与剂型概念 第二节 药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 第二节 药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 第二节 药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 第二节 药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 第二节 药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 第二节 药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 第二节 药物剂型与制剂 一、药物剂型与辅料 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 二、药物稳定性及药品有效期 第二节 药物剂型与制剂 三、药物配伍变化与相互作用 第二节 药物剂型与制剂 三、药物配伍变化与相互作用 第二节 药物剂型与制剂 三、药物配伍变化与相互作用 第二节 药物剂型与制剂 三、药物配伍变化与相互作用 第二节 药物剂型与制剂 三、药物配伍变化与相互作用 第二节 药物剂型与制剂 三、药物配伍变化与相互作用 第二节 药物剂型与制剂 三、药物配伍变化与相互作用 第二节 药物剂型与制剂 三、药物配伍变化与相互作用 第二节 药物剂型与制剂 三、药物配伍变化与相互作用 四、 药物的包装与贮存 第三节 药学专业知识 第三节 药学专业知识 第三节 药学专业知识 第三节 药学专业知识 第三节 药学专业知识 第四节 药学专业知识 第三节 药学专业知识 ~ END ~谢谢观赏 （四）药物稳定性试验方法 影响因素试验（强化试验） 加速试验 长期试验（留样观察法） 试验条件：高温、高湿、强光 样品：一批样品 目的：考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。同时为加速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据。 （四）药物稳定性试验方法 影响因素试验（强化试验） 加速试验 长期试验（留样观察法） 试验条件：温度40±2℃，相对湿度75±5% 样品：三批样品 目的：通过加速药物的化学或物理变化预测药物的稳定性 （四）药物稳定性试验方法 影响因素试验（强化试验） 加速试验 长期试验（留样观察法） 试验条件：接近药品的实际贮存条件（温度25±2 ℃ ，相对湿度60 ± 10%） 样品：三批样品 目的：为制定药物的有效期提供依据 （五）药品有效期 有效期：药品被批准使用的期限。常用药物降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 恒温时： 药品有效期标注：应按年、月、日顺序标注。 年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。 有效期至2016年07月；有效期至2016年07月19日 有效期至2016.07； 有效期至2017/07/19; （一）药物的配伍变化和配伍禁忌 在药品生产或临床用药中，将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。 1.协同作用，增强疗效 （复方阿司匹林片） 2.提高疗效，延缓或减少耐药性。 （磺胺药与甲氧苄氨嘧啶） 3.拮抗作用，克服不良反应 （吗啡+阿托品） 4.预防或治疗合并症或多种疾病 配 伍 目 的 （二