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- 2019-06-13 发布于广东
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果蝇的转座子P (P Element) 雌M果蝇 X 雄P果蝇 ? 不育 雄M果蝇 X 雌P果蝇 ? 育 开放阅读框 Exon0…Exon1…Exon2…Exon3 内含子 1 2 3 P因子表达差异: Exon 0,1,2 ?66 KD,转座阻遏物 Exon 0,1,2,3 ?87KD,转座酶 P型细胞质:含66 KD,阻遏转座 P雌 X P雄 细胞质含p因子转座阻遏物 ? 含p因子 P因子不能转移 可育 P雌 X M雄 细胞质含P因子转座阻遏物 ? 无p因子 P因子不能转移 可育 P雄 X M雌 含P因子 ? 细胞质不含阻遏物 P因子能转移 不育 不育机理 反转录转座子(retrotransposon) 反转录转座子:通过RNA为中介,反转录成DNA后进行 转座的可动元件。 病毒超家族(viral super family),可编码反转录酶或整和酶,自主转录。呈DNA时,具有LTR序列。 非病毒超家族(nonviral super family),不编码反转录酶或整和酶,不能自主转录。呈DNA时,无LTR序列。在细胞内已有的酶系统作用下进行转坐。 酵母的转座子 Ty (Transposon yeast) 真核基因组中的重复序列 1. 长散在重复序列 LINE Long Interspersed Nuclear Elements 可自主转座的反转录转座子,来源于RNA polymeraseII 的转录产物L1为LINE中的一种重复序列,长约6500bp,哺乳动物基因组中的拷贝高达10万份,主要分布在AT富集区。 2. 短散在重复序列 SINE short Interspersed Nuclear Elements 非自主转座的反转录转座子,来源于RNA polymeraseIII 的转录产物长度在130bp到300bp间。Alu序列为SINE家族成员,约50万份拷贝,平均每4-6kb就有一个Alu序列。Alu序列一般散在分布,少数成簇分布。在所有已知基因的内含子中,几乎都发现了Alu序列。 2.3转座机制比较 插入突变 插入失活 插入带来新的基因 非精确解离形成突变(缺失,重复,到位) 插入激活 2.4转座引起的遗传效应 核遗传 细胞质遗传 1.性状由核基因控制 性状由胞质基因控制 2.遗传方式为mendel式 非mendel式 3.后代出现一定的分离比 不出现分离比 4.正反交结果一样 正反交结果不一样 F1显性性状 F1表现为母方性状 七、染色体外
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