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- 2019-06-10 发布于广东
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* (二)电子传递过程中释放出的能量催化ADP磷酸化而合成ATP实现氧化磷酸化偶联 经糖酵解和三羧酸循环产生的NADH和FADH2 是两种还原性的电子载体,它们所携带的电子经线粒体内膜上的呼吸链逐级定向传递给O2,本身则被氧化。电子传递过程中释放出的能量被F0F1ATP酶复合体用来催化ADP磷酸化而合成ATP,这就是氧化磷酸化作用。 * * 在正常情况下,氧化水平总是和磷酸化水平密切偶联的,没有磷酸化就不能进行电子传递。根据对相邻电子载体的氧化还原电位的测定表明,呼吸链中有3个主要的能量释放部位,即NADH→FMN,Cyt b→Cyt c之间,Cyt a→O2之间。这3个部位释放的能量依次为50800 J、41000 J和99500 J,每个部位裂解所释放的能量都足以使一分子ADP磷酸化生成一个分子的ATP。 * 载氢体NADH和FADH2进入呼吸链的部位不同,所释放的自由能也有差异。1分子NADH+H+经过电子传递,释放的能量可以形成3分子ATP;而1分子FADH2所释放的能量则能够形成2分子ATP。 葡萄糖完全氧化所释放的能量主要通过两条途径形成ATP:① 底物水平磷酸化生成4分子ATP,其中在糖酵解和TAC循环中分别生成2分子ATP;② 氧化磷酸化生成34个ATP分子。 * (三)H+穿膜传递转变为横跨线粒
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