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- 2019-06-15 发布于天津
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各种方法和技术 培养方法:形态、生理生化指标等,16S rRNA技术 原位方法: 16S rRNA结合DNA芯片技术 16S rRNA是原核生物的一种核糖体RNA 其在生物进化过程中,序列变化非常缓慢,可用来标记生物进化距离和亲缘关系。 分析的一般方法是从微生物样本中提取16S rRNA基因片段,通过测序获得序列信息,再与16S rRNA数据库中的序列进行比较,确定其在进化树中的位置,从而鉴定微生物种类 目前,GEN-BANK已经涵盖了不下10万种原核生物的16S rRNA基因序列信息 培养方法:抗逆,特殊氮源、碳源的利用,毒性等 原位方法:特定基因的表达研究 功能基因的定性:基因芯片,同源序列克隆,环境基因组计划,差异显示技术,分子信标 功能基因的定量:Northern,原位杂交,RNase保护实验,RT-PCR 营养状况 同污染物的分解相关的基因 含氧状态 土壤pH 土壤温度和湿度 碳源 氮源 磷源 微生物的固氮作用 相关基因的表达及调控 大量的微生物可以利用土壤环境中非自然的污染物。研究土壤环境中的生物回收技术是可行的,但是,成功的回收有赖于稳定而强大的微生物活力。大量的环境因子会影响与生物回收相关的微生物的活力。一些研究者已经开始应用功能基因作用于环境污染物的降解。 ? Holden等鉴定了受十六烷污染的沙中表达的表面活性组分基因。将gfp融合在pra和rhlR的启
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