奥曲肽逆转肝细新新胞肝癌多药耐药的机制.pdfVIP

维普资讯 山东医药 2006年第 46卷第 32期 奥曲肽逆转肝细胞肝癌多药耐药的机制 李文欢，朱菊人 (山东省立医院，山东济南250021) [摘要] 目的 探讨生长抑素(SST)类似物奥曲肽逆转肝癌细胞多药耐药可能的机制 方法 应用MTT 法分析肝癌细胞对化疗药物 的敏感性 ；RT—PCR、流式细胞术检测肝癌细胞多药耐药基因多药耐药糖蛋白 l (MDR)、多药耐药相关蛋白2(MRPz)mRNA及其蛋白质的表达 结果 奥曲肽联合化疗药物可以显著降低化 疗药物的IC 肝癌细胞有生长抑索受体2(SSTR。)、生长抑素受体3(SSTR)、MDR 、MRP：的表达，奥曲肽可显 著降低肝癌细胞表面MDR、MRP 的表达。结论 SST可与肝癌细胞表面的SSTR结合 ，降低其表面MDR 、 MRPz的表达，使细胞内细胞毒药物浓度增加，从而逆转肝癌细胞多药耐药。 [关键词] 肝肿瘤 ；细胞；多药耐药糖蛋白；多药耐药相关蛋白I生长抑素 [中图分类号] R73O．53 [文献标识码]