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中华人民共和国家标准
中华人民共和国
家标准
GB xxxx——xxxx
食品安全国家标准
食品营养强化剂
酒石酸氢胆碱
(征求意见稿)
201x.xx-xx 发布
201x.xx-xx 实施
食品安全国家标准
食品营养强化剂 酒石酸氢胆碱
1范围
本标准适用于以三甲胺、酒石酸、环氧乙烷为主要原料,经反应后再浓缩(结晶)、分离、干燥得到 的食品营养强化剂酒石酸氢胆碱。
2化学名称、结构式、分子式、相对分子质量 2.1化学名称
(2■瓮乙基)三甲胺■酒石酸盐
2. 2结构式
C-0
HOC^C^-N-C^ch3H-C-OH
HOC^C^-N-C^
ch3
H-C-OH
HO-C-H
C-OH II
2.3分子式
C9Hi9NO7
2.4相对分子质量
253.25 (按2016年国际相对原子质量)
3技术要求 3. 1感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
项 目
要 求
检验方法
色泽
白色
将适量试样置于清洁、干燥的□瓷盘中,在自然光线下 观察其色泽和状态
状态
晶体或结晶性粉末
3.2理化指标
理化指标应符合表2的规泄。
表2理化指标
项 目
指 标
检验方法
酒石酸氢胆碱含量(以干基计),W/% 2
98.0
附录A中A.3
水分,K/%
W
0.5
GB 5009.3卡尔?费休法
灼烧残渣,W/%
W
0.1
附录A中A.4
1,4-二氧六环,mg/kg
w
10.0
附录A中A.5
铅(Pb), mg/kg
w
2.0
GB 5009.75
检验方法
A. 1 一般规定
本标准所用试剂和水在未注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用 标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品在未注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602. GBAT603 的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。
A.2鉴别试验
A. 2. 1红外光谱试验
采用澳化钾涂片法,按照GB/T 6040测定红外吸收光谱,测得的红外光谱应与酒石酸?胆碱标進品图 谱(见附录B) —致。
A.2.2沉淀反应
A. 2. 2. 1试剂和材料
碘溶液:称取14 g碘,溶解于含36 g碘化钾的1()0 mL水中,力口3滴盐酸,加水稀释至10()0 mL,混匀。 A. 2. 2. 2分析步骤
称取500 mg试样,溶解于2 mL碘溶液中,立即产生红棕色沉淀。加入5 mL 40 g/L氢氧化钠溶液后, 沉淀溶解,溶液变为澄清黄色。加热溶液,又产生淡黄色沉淀。
A.2. 3呈色反应
A. 2. 3. 1试剂和材料
A. 2. 3. 1.1亚铁氤化钾溶液:称取2 g亚铁氤化钾[K4Fe(CN)6?3出0],溶解于100 mL水中。此溶液现配现 用。
A. 2. 3. 1.2氯化钻溶液:称取2g氯化钻(CoC12?2H2O),溶解于1 mL盐酸屮,加水稀释至100mL。
A. 2. 3. 2分析步骤
量取ImL的10mg/L试样溶液,加入2 mL亚铁鼠化钾溶液,再加2 mL氯化亚钻溶液,立即呈现鲜绿色。
A.3酒石酸氢胆碱含量(以干基计)的测定
A. 3. 1试剂和材料
A. 3. 1. 1 冰乙酸。
A. 3. 1.2 高氯酸标准滴定溶液:c(HC1O4)=0.1 mol/Lo
A. 3.1.3结晶紫指示液:10 g/L。
A. 3. 2分析步骤
称取试样约0.5 g (精确到0.0001 g),力U50 mL冰乙酸,蒸气浴加热至完全溶解,冷却。加入2滴结晶 紫指示液,用高氯酸标准滴定溶液滴定(在通风橱中操作)至溶液变为绿色,记录消耗的高氯酸标准溶液 的体积。同时做空白试验。
A. 3.3结果计算
酒石酸氢胆碱含量(以干基计)的质量分数呦,按式(A.1)计算:
cx(y,-v2)xMxl()a)/o (A.n
lOOOxmx(l-vv)
式中:
c——高氯酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
V)——滴定试样溶液所消耗的高氯酸标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
V2——滴定空白溶液所消耗的高氯酸标准溶液的体积,单位为毫升(mL);
M——酒石酸氢胆碱的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol) [M (C5H14CINO) =253.251;
m 试样的质量,单位为克(g);
w 试样的水分,%;
1000——体积换算系数。
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不 大于0.5 %0
A.4灼烧残渣的测定
A. 4. 1试剂和材料
硫酸。
A. 4.2仪器和设备
A. 4. 2. 1 塀。
A. 4. 2. 2高温炉。
A. 4. 2. 3干燥器。
A. 4. 3分析步骤
取试样约2 g (精确至0.0001 g),放入已炽灼至恒重的堆坍
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