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PAGE
3 -
《无机化学》(生物类 第二版)勘误表
页
行
错
正
8
16(表1-3中pc栏9)
7.1
77.1
15
8
55.0 kPa
50.0 kPa
15
倒2
10 × 103
1.0 × 103
21
倒8
ΔH=-1.9 kJ·mol-1
ΔH=+1.9 kJ·mol-1
33
倒6
ΔH1θ=-392.5 kJ·mol-1
ΔH1θ=-393.5 kJ·mol-1
33等
倒10
C(g,石)
C(g)
47
19
平衡发生常数不变
平衡常数不变
52
2
HOP42-
HPO42-
53
表4-1 中 倒2
11.67
12.67
53
表4-1中 倒1
1.2 ×10-15, 14.92
1.1 × 10-12, 11.96
57
12
1.76 × 10-3
1.76 × 10-5
61
9 (式中)
[NH4-]
[NH4+]
65
6
溶液的pH及[A-]
溶液的pH及HAc的电离度
66
8
即pHP=Ka 时
即pH=pKa 时
100
倒2
109
5
Ag ? AgBr(s) ?
Ag, AgBr(s) ?
109
10
0.072-0.080
0.072-0.800
112
倒2
NaOH溶液中。
NaOH溶液中(参考P260Cl的元素电势图)。
119
倒6
离核,较远的轨道
离核较远的轨道
126
表下13
(见图7-12)
(见图7-11)
126
倒1-倒4
n2个独立运动状态或n2个原子轨道
n2个原子轨道
128
表中磁量子数m栏
3dy2
3dyz
130
倒2
132
倒6
所以R2最大
R2最大
137
图7-19 2p轨道
↓
↑
142
倒3
3s6
3s23p6
150
倒3
离子的能是等同的
离子的能力是等同的
153
倒11
Na+ (s) +
Na+ (g) +
154
表8-2上倒2
反应
反映
169
第一表3
A3Cl3
AsCl3
173
8.6.1标题下2
比化学键弱得多,其键只有
比化学键弱得多,只有
174
表上倒2
取向力诱导力
取向力、诱导力
179
倒8-倒11
苯甲酸的Ka=6.2×10-12
邻羟基苯甲酸的Ka=9.9×10-11
2,6-二羟基苯甲酸的Ka=5×10-9
苯甲酸的Ka=6.4×10-5
邻羟基苯甲酸的Ka=1.0×10-3
2,6-二羟基苯甲酸的Ka=8.9×10-2
181
倒10
(CsCl)晶胞为立方体型
(CsCl)晶胞为简单立方体型
181
倒3
(NaCl)晶胞为立方体型
(NaCl)晶胞为面心立方体型
200
3
分子配体的次序为:H2O-NH3-有机分子。
分子配体的次序为:NH3-H2O-有机分子。
200
5
硫氰酸-氯-亚硝酸根
硫氰酸一氯一亚硝酸根
200
6
硫酸-氯-硝酸四氨合铂
硫酸一氯一硝酸四氨合铂
204
表9-7中
Co(NH3)62+ 1 d2sp3 内
Co(NH3)62+ 3 sp3d2 外
207
图9-2中
dxy dxy dxy
dxy dxz dyz
207
图9-3中上部轨道
208
图9-5中上部轨道
226
倒8
(2)[Cr(H2O)4Br2]Br.H2O
(2)[Cr(H2O)4Br2]Br.2H2O
227
15
CuCl2-
CuCl32-
232
16
有效核电荷比8电子构型的,
有效核电荷比8电子构型的多,
235
倒14
235
倒3、4、5、8、12
250
倒6
Zn2+, Cd2+, Hg2+
Zn2+, Ca2+, Hg2+
254
倒13
264
图11-2
11.5o 97o
111.5o 94.8o
268
2
+ 3S(g) +
+ 3S(s) +
271
倒2
?0.58
?0.66
271
倒3
0.58
?0.58
277
倒13
强的氧性,
强的氧化性,
294
倒2
Bi2O5
BiO2
298
13
2NaNO2 =
2NaNO3 =
304
表12-1中,倒1
1989
2989
312
2
1.28
1.23
316
图12-2 中,①线和③线下方空白处
Fe
338
表13-7中,Zn2+的检出试剂
(NH4) [Hg(SCN)4]
(NH4)2[Hg(SCN)4]
339
表13-8中,Ni2+的检出试剂
镍试剂
NH3?H2O和镍试剂
324
倒13
当4f电子处于半充满
当4f电子处于非半充满
350
题1.5 [解](4)
(100-1.23) ×V1 V1=
(100-1.23) × V2 V2=
350
题1.6
358
12
多少有用功
多少最大有用功
385
倒16
K2Cv2O7
K2Cr2O7
386
14, 16,
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