公开课课件《伴性遗传》.pptVIP

P109 * 伴 性 遗 传高三复习课 福州教育二附中 生物组 陈 舒 44+XY 44+XX 人体细胞染色体组型： 1、概念: 2、方式： ①XY型： ②ZW型： 一、性别决定 一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类 哺乳动物、菠菜、大麻等 鸟类、蝶蛾类等 ♂：XY (异型) ♀：XX(同型) ♂:ZZ (同型) ♀:ZW(异型) ③性染色体组的倍数决定性别 蜜蜂 ♂n=16（单倍体）——雄蜂 ♀2n=32（二倍体） ——蜂王、工蜂 P 红眼♀ × 白眼♂ F1 红眼 F2 红眼♀ 红眼♀ 红眼♂ 白眼♂ 自交 摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验： XBXB XbY （ XBXb × XBY） XBXB XBXb XBY XbY 假设： 控制白眼的基因（b）在X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因。 3 : 1 性染色体（X、Y）上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 二、伴性遗传 性染色体上的基因一定是伴性遗传吗? 1、概念 存在等位基因 我国男性色盲发病率为 7% 女性色盲发病率为 0.5% 2、伴X染色体隐性遗传——色盲 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 色觉基因型 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正常（携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 2、伴X染色体隐性遗传——色盲 3、人类红绿色盲的几种遗传方式 1.女性正常 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常 4、伴X隐性遗传病的特点： （2）患者男性多于女性 （3）通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 （1）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 女性患者较多，但症状轻，多数只有血磷低下而无明显佝偻病骨骼变化。 男性发病数低，但症状较严重。 5、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻症 1）父患女必患、子患母必患 2）女性患者多于男性患者 3）具有世代连续性（代代有患者） 4）患者的双亲中必有一个是患者 6、伴X显性遗传病的特点： 1、色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？ 7、伴性遗传在实践生活中的应用 你作为医生你给他们的建议是什么？ 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 三、常见的遗传病类型及其判断方法 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体遗传 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。 外耳道多毛症 （伴 Y遗传病） 三、常见的遗传病类型及其判断方法 1、符合“女性患者的父亲和儿子都患病”（左图） ——可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传病。 2、不符合“女性患者的父亲和儿子都患病” ——一定是常染色体隐性遗传 有病 隐性 一定是常染色体隐性遗传 三、常见的遗传病类型及其判断方法 1、符合“男性患者的母亲和女儿都患病” （左图） ——可能是常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传病。 2、不符合“男性患者的母亲和女儿都患病”： ——一定是常染色体显性遗传 无病 显性 一定是常染色体显性遗传 三、常见的遗传病类型及其判断方法 常染色体隐性遗传病 请你判断下面这种遗传病的遗传方式 女性患者 男性患者 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑾ ⑿ ⒀ 该病的遗传方式是： 常染色体显性遗传 女性患者 男性患者 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑾ ⑿ ⒀ ⒁ 该病最可能的遗传方式是： 伴X染色体隐性遗传病 女性患者 男性患者 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑾ ⑿ ⒀ ⒀ ⒁ ⒂ ⒃ ⒄ 1、图中肯定不是伴性遗传的是？ 2、图中显性遗传病有哪些？ 3、有可能是伴X染色体隐性（显性）遗传的是？ 已知一对夫妇的基因型为：AaXBXb × AaXBY