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训练11　伴性遗传(Ⅰ) 基础过关 知识点一　伴X隐性遗传 1．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自 (　　) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 2．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的几率为 (　　) A．1/2 B．1/4 C．0 3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是 (　　) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 4．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是 (　　) A．1/2 B．1/4 C．0 D 5．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是 (　　) 6．如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自(　　) A．1 B．4 C．1和3 D 知识点二　其他的伴性遗传 7．已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有3个子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为 (　　) A．XHXH×XHY B．XHXh×XhY C．XhXh×XHY D．XHXh×XHY 8．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗传病的基因是 (　　) A．位于常染色体上的显性基因 B．位于性染色体上的显性基因 C．位于Y染色体上的基因 D．位于X染色体上的隐性基因 能力提升 9．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 (　　) A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 10．显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是(　　) A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率相同 C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同 11．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是 (　　) A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 12．某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的预测，正确的是 (　　) A．儿子和女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都可能出现患者 13．下图为人类某遗传病系谱图，有关遗传病最可能的遗传方式为 (　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 14.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者) (1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。 (2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________________________________________________________________。 (3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。 (4)6号的基因型为____________。 15．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问： (1)Ⅲ3的基因型是______________，Ⅲ2的可能基因型是________。 (2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是__________