伴性遗传-计算题--谷.pptVIP

第3节 伴性遗传 嵩阳高中 谷 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢? 我为什么是女孩？ 性别决定的类型 生物中普遍存在着两种性别决定类型： XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。 ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。 男： 女： 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 1 ： 1 22对+XX 22对+XY 女 男 1 ： 1 人类性别决定示意图 子代 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)、家蚕、鱼类、两栖类、爬行类、的性别决定属于“ZW”型。 一、你能分辨出来吗？ 动物----马 数字五十八，黄5红8 数字一百二十八 一、色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 J.Dalton 1766--1844 二、为什么男性色盲患者远远多于女性？ 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 这种病是由： （1）隐性基因（b）控制 （2）基因位于X染色体上 （3）Y染色体由于过于短小而没有这种基因。 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 查一查！ 人类的红绿色盲，抗维生素Ｄ佝偻病，血友病（皇家病）等遗传疾病，它们的基因都位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传． 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 三、人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 Х 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 Х 男性红绿色盲 （自行练习） 4.女性红绿色盲 Х 正常男性 （自行练习） 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 亲代 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1 2.女性携带者 × 正常男性 亲代 女性携带者 男性正常 × 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？ 男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 1、交叉遗传： （隔代遗传） 2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？ X染色体隐性遗传病的遗传特点: b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 　 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙