SOP02055微生物室超净台验证记录.docVIP

北京药业有限公司 文件名称 微生物室超净台验证记录 文件编号 版本号 修订号 页号 SOP-0 00 00 PAGE 1/ NUMPAGES 13 责任人 制定人 审核人 审核人 审核人 审核人 批准人 部 门 QC部 —— —— QC部 QA部 质量副总 姓 名 —— —— 签 名 日 期 颁 发 部 门：QA部 生 效 日 期：[ 年 月 日] 复 审 日 期：[ 年 月 日] 分 发 清 单 QA 部 [ ] QC 部 [ ] 生产部 [ ] 一车间 [ ] 二车间 [ ] 营销部 [ ] 财务部 [ ] 供应部 [ ] 设备工程部 [ ] 人力资源部 [ ] 综合办 [ ] 其他 [ ] 附录1 相关验证检查记录 验证文件名称 验证文件编号 存放地点 是否可接受 是 否 □ □ □ □ 备注： □无 （如没有，打勾） 检查人： 日期： 复核人： 日期： QA： 日期： 附录2设备文件资料检查记录 文件名称 编号 存放处 超净工作台使用说明书 合格证 装箱单 开箱验收单 净化工作台操作及维护保养SOP 评价 检查项 我是否符合规定，在选项处打“√” 专门档案 □（建立）