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- 2019-06-15 发布于安徽
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3)禁止近亲结婚 1)进行遗传咨询 4)适龄生育 2)产前诊断 优生的措施 直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。 近亲结婚的危害: 科学家推算出:每人都携带有5-6个隐性的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的致病基因,生有遗传病小孩的机率很低;若近亲结婚,因双方很可能携带相同的致病基因,生有遗传病小孩的机率增大许多倍。 zxxk 祖父母 外祖父母 叔伯姑的曾孙子女 叔伯姑的孙子女 叔伯姑的子女 叔、伯、姑 孙子女 子女 自己 兄弟姐妹的孙子女 兄弟姐妹的子女 兄弟姐妹 父、母 舅姨的曾孙子女 舅姨的孙子女 舅姨的子女 舅、姨 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 (1)人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 (3)某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100% 调查人群中的遗传病 希望提出指导与建议 * * 病因 * * * 第五章 基因突变及其他变异 基因突变 生物的变异 不遗传的变异。 可遗传的变异 基因重组 染色体变异 环境引起,遗传物质物质没有改变 遗传物质的改变 不同生物的可遗传变异来源: 病毒—— 基因突变 原核生物—— 基因突变 真核生物—— 基因突变、基因重组、染色体变异 CTT GAA 谷氨酸 缬氨酸 DNA mRNA 氨基酸 蛋白质 正常 异常 GUA CAT GTA 突变 GAA 直接原因 根本原因 镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种遗传病 学科网 病因: ATCCGTAGGC 缺失 (正常基因片段) 替换 增添 AACCGTTGGC ATTCCGTAAGGC A CCG T GGC 1 2 3 4 5 不一定 ①若发生突变后,引起mRNA上密码子改变,但由于密码子的简并性,改变了的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状也不改变。 ②若基因突变为隐性突变如AA中的一个A→a,此时性状也不改变。 ③若基因突变发生在内含子区域,生物的性状也不改变。 基因突变是否一定会引起性状的改变? (1)基因突变可以发生在体细胞有丝分裂过程中,这种突变可以通过无性繁殖传给后代,但不会通过有性生殖传给后代。 (2)基因突变可以发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中,这种突变有可能通过有性生殖传给后代。 学科网 基因突变都会遗传给后代吗? (1)自然突变(内因) DNA复制时偶尔发生错误 (2)诱发突变(外因) 物理因素:如X射线、激光等 化学因素:如亚硝酸、碱基类似物等 生物因素:如病毒和某些细菌等 究竟是什么原因导致基因突变呢? 3.基因突变发生的时期? 细胞周期中的分裂间期。 A有丝分裂间期(体细胞) B减数第一次分裂间期(生殖细胞) 但一般不能传给后代 可以通过受精作用直接传给后代 1、(选择填空)某生物发生了基因突变后, 基因结构 ; 基因数量 ; 性状 . (一定不变;一定改变; 可能改变) 学.科.网 一定改变 一定不变 可能改变 基因突变是DNA分子水平上某一个基因内部碱基对种类和数目的变化,基因的数目和位置并未改变。 “一母生九仔,连母十个样”,这种个体的差异,主要是什么原因产生的? 基因重组 (二)、类型: ②基因的互换:减数分裂的四分体时期,同源染色体上的等位基因随姐妹染色单体之间发生局部互换而互换,导致基因重组。 ①基因的自由组合:减数分裂形成配子时,随着非同源染色体的组合,非等位基因也自由组合。 减数第一次分裂后期 ③重组DNA技术:通俗的说,就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,在生物体外重组,然后放到另一种生物的细胞里,定向地改造生物的性状。 2、类型: ①基因的自由组合: ②基因的互换: 产生多样化基因组合的后代,为生物变异提供丰富的来源,是生物变异来源之一,是形成生物多样性的重要原因之一,对生物的进化具有重要意义。zxxk 三、意义: 控制不同性状的基因重新组合,不产生新基因、新性状,可产生形成新的基因型、新的表现型。 ■基因突变基因重组和染色体变异的区别 染色体上某一个位点上基因的改变(点突变),分子水平 的变异 ,在光学显微镜下无法直接观察到。 细胞水平的变异,可用显微镜直接观察到。 染色体变异: 类型 染色体结构变异
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