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- 2019-06-17 发布于天津
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长沙医学院教案课程名称医学免疫学授课题目章节或主题第十三章淋巴细胞介导的特异性免疫应答授课教师所属系部基础医学院所属教研室病原生物学与免疫学职称讲师授课时间年月日第周星期第节第次课授课时数学时授课班级专业本科专科级班教学课型理论课实验课见习课习题课讨论课其它教材名称作者出版社及出版时间医学免疫学第版曹雪涛人民卫生出版社年月教学目的要求掌握复合物类别转换初次应答再次应答的概念细胞活化的双信号和体液免疫应答的一般规律理解载体效应熟悉细胞对及抗原免疫应答的异同了解细胞在生发中心的分化成熟和粘膜免疫应答
长 沙 医 学 院 教 案
课程名称
医学免疫学
授课题目(章节或主题)
第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答
授课教师
所属系(部)
基础医学院
所属教研室
病原生物学与免疫学
职称
讲师
授课时间
年 月 日第 周星期 第 节第 次课
授课时数
1学时
授课班级
专业(本科□√ 专科□) 级 班
教学课型
理论课□∨ 实验课□ 见习课□ 习题课□ 讨论课□ 其它□
教材名称、作者、出版社及出版时间
《医学免疫学》(第6版),曹雪涛,人民卫生出版社,2013年3月
教学目的要求:
1.掌握:BCR复合物、Ig类别转换、初次应答、再次应答的概念;B细胞活化的双信号和体液免疫应答的一般规律;理解载体效应。
2.熟悉:B细胞对TD-Ag、TI-1及TI-2抗原免疫应答的异同。
3.了解:B细胞在生发中心的分化成熟和粘膜免疫应答的特点。
重点与难点:
重点:B细胞对抗原的识别及应答过程;TI-Ag和TD-Ag免疫应答的不同特点;初次应答和再次应答的区别;细胞免疫应答和体液免疫应答的主要区别。
难点:B细胞活化信号的转导过程
解决方法:
1.分B细胞对TD-Ag的免疫应答及B细胞对TI-Ag的免疫应答来讲解,抓住特点。
2.B细胞对TD-Ag的免疫应答与T细胞免疫应答比较讲解。
3.B细胞活化信号的转导过程与T细胞活化信号的转导过程相似,比较讲解。
4.从图示中启发学生观察抗体产生的规律。
5.表格比较细胞免疫应答和体液免疫应答的主要区别。
教学方法(请打√选择):
讲授法□∨ 讨论法□ 启发式□ 自学辅导法□ 练习法(习题或操作) 读书指导法□ PBL(以问题为中心的教学法)□ 其他□
教学手段(请打√选择):
板书□ 实物□ 标本□ 挂图□ 模型□ 投影□ 幻灯□ 录像□ CAI(计算机辅助教学)□√
教学过程设计和教学内容:
第十三章 B淋巴细胞介导的特异性免疫应答
一、概念
机体的特异性体液免疫应答主要由B细胞介导。
二、B细胞抗原受体及其识别抗原的特点
1、BCR可直接识别多种天然抗原物质(天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小分子化合物)
2、BCR识别抗原无需APC的提呈
3、BCR识别抗原不受MHC限制
第一节? B细胞对TD-Ag的免疫应答
?
辨别和记忆:
1. B细胞识别抗原的结构基础、抗原受体交联的信号转导简要的过程。
2. Th细胞对B细胞的辅助作用。
3. B细胞在生发中心分化成熟的主要过程:
抗原受体编辑:B淋巴细胞在淋巴生发中心分化成熟中进行的IgV基因二次重排,以修正编码能与自身抗原应答的H与L链蛋白基因,消除自身应答性B细胞的过程。
抗体亲和力成熟: 是指B细胞介导的体液免疫应答中,只有表达高亲和力的BCR,才能有效地结合抗原,并在Th细胞辅助下产生高亲和力的抗体。
理解:
B细胞在生发中心分化成熟中的抗原受体编辑、亲和力成熟和类别转换过程和意义。
B细胞对TD-Ag的应答:
B淋巴细胞需要MΦ及T细胞的辅助才能接受TD-Ag的激活。
TD-Ag分子结构复杂,含有多种抗原决定簇,但抗原分子表面的某一类相同抗原决定簇的数目却很少,且呈分散状态,因此,自然情况下B细胞虽然能直接识别和结合抗原分子表面的决定簇后开始活化,但还需T和MΦ的协同。
辅助作用使其充分活化,并增殖分化为浆细胞,产生IgG类抗体。B细胞对TD-Ag的应答过程中有记忆细胞形成,能发生再次应答反应。
一、B细胞对TD抗原的识别
(一)B细胞经由BCR识别抗原
(二)Igα/Igβ把第一活化信号转导入胞内
(三)B细胞活化辅助受体对第一活化信号转导的辅助作用
二、BCR交联介导的信号转导途径
三、Th细胞在B细胞免疫应答中的辅助作用
(一)半抗原、载体和T-B细胞协同作用
(二)TD抗原诱导的B细胞免疫应答必须有Th细胞参与
(三)在淋巴组织的T细胞区T细胞给抗原特异应答B细胞予辅助
四、B细胞在生发中心的分化成熟
(一)抗原受体的编辑
(二)体细胞高频突变和Ig亲和力成熟
(三)Ig类别转换
(四)记忆B细胞的产生
五、B细胞的激活、增殖和分化
B细胞的活化,必须有T细胞的辅助。
1、B细胞的活化
分子相当)相结合,传递活化的第一信号,从而激活蛋白酪氨酸激酶(PTK),促使B细胞活化。TD-Ag也可与C3dg(补体C3b裂解产物)结合后,通过B细胞上的CD21(CR-2)-CD19复合物而激活PTK,促使B细胞活化。现已证明B细胞表面的CD40分子可与活化T细胞表面的CD40L(gp39)结合产生活化的第二信号。?(与T细胞CD3-?和Ig?B细胞与TD抗原特异性结合后,向胞内传递刺激信息而活化的方式与T细胞类似。BCR需要相邻的穿膜
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