高中生物必修二伴性遗传 (2).pptVIP

③孤雌生殖 如蜜蜂、蚂蚁 正常受精卵 ? 2n为雌 孤雌生殖 ? n为雄。 b.人类红绿色盲遗传方式 这是一种伴X连锁隐性遗传病，隐性致病基因(h)位于X染色体上(Xq28)，是人类主要的遗传性出血性疾病，这是由于患者体内控制凝血因子的基因发生突变，凝血因子缺乏，凝血机制破坏，患者受到轻微损伤即可内外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和IX分别称为A型和B型血友病， A型血友病于占85%。患者男性多于女性，男性患者的双亲多表现正常，但其亲兄弟，舅父，姨表兄弟和外甥中常见患病者。 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 伴Y染色体遗传病----外耳道多毛症 （1）伴Y染色体遗传病的特点： a.男病女不病 b.世代相传 c.父传子，子传孙，只传男不传女（限雄遗传） ㈢、鸡的伴性遗传 蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型 芦花鸡 非芦花鸡 芦花鸡的毛色遗传方式 ① 芦花基因B为显性，非芦花（正常）基因b为隐性，位于Z性染色体上。 ② W染色体上不含它的等位基因。 ③ 雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW。 * * 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雄性，有的发育成雌性？ 我为什么是女孩？ 2.3性别决定和伴性遗传 生物染色体可以分为两类： 性染色体：直接与性别