化学反应速率与活化能的测定实验报告.docxVIP

-- --- 化学反应速率及活化能的测定实验报告 概述 化学反应速率用符号 J 或 ξ 表示，其定义为： J=dξ/dt （3-1 ） ξ 为反应进度，单位是 mol，t 为时间，单位是 s。所以单位时间的反应进度即为反应速率。 dξ=v-1 BdnB （3-2 ） 将式（ 3-2 ）代入式（ 3-1 ）得： J=v-1 BdnB/dt 式中 nB 为物质 B 的物质的量，dnB/dt 是物质 B 的物质的量对时间的变化率， vB 为物质 B 的化学计量数（对反应物 vB 取负值，产物 vB 取正值）。 -1 反应速率 J 总为正值。 J 的单位是 mol·s 。 根据质量作用定律，若 A 与 B 按下式反应： aA＋bB→cC＋ dD 其反应速率方程为： J=kca （A）cb （B） 为反应速率常数。 a＋b=n n 为反应级数。 n=1 称为一级反应， n=2 为二级反应，三级反应较少。 反应级数有时不能从方程式判定，如： 2HI→I2＋H2 看起来是二级反应。实际上是一级反应，因为 HI→H＋ I （慢） HI＋H→H2＋ I （快） ＋I →I2（快） 反应决定于第一步慢反应， 是一级反应。 从上述可知， 反应级数应由实验测定。 反应速率的测定 测定反应速率的方法很多， 可直接分析反应物或产物浓度的变化， 也可利用反应前后颜色的改变、导电性的变化等来测定，如： 可通过分析溶液中 Cl - 离子浓度的增加，确定反应速率，也可利用反应物和产物颜色不同， 所导致的光学性质的差异进行测定。 从上式还可以看到，反应前后离子个数和离子电荷数都有所改变， 溶液的导电性有变化，所以也可用导电性的改变测定反应速率。 概括地说，任何性质只要它与反应物（或产物）的浓度有函数关系， 便可用来测定反应速率。 但对于反应速率很快的 本实验测定（ NH4） 2 S2O8 （过二硫酸铵）和 KI 反应的速率是利用一个 在水溶液中，（ NH4）2 S2 O8 和 KI 发生以下反应： 这个反应的平均反应速率可用下式表示 （NH4）2 S2O8 溶液和 KI 溶液混合时，同时加入一定体积的已知浓度的 Na2S2 O3 反应： 记录从反应开始到溶液出现蓝色所需要的时间 t 。由于在 t 时间 内 式中，｛ k｝代表量 k 的数值。 可求得反应速率常数 k。 根据阿伦尼乌斯公式： 率等于－ Ea/2.303R ，通过计算求出活化能 Ea 。 实验目的 （1）掌握浓度、温度及催化剂对化学反应速率的影响。 （2）测定过二硫酸铵与碘化钾反应的反应速率，并计算反应级数、反应速率常数及反应的活化能。 （3）初步练习用计算机进行数据处理。 实验内容 （1）实验浓度对化学反应速率的影响 在室温下，取 3 个量筒分别量取 20ml 0.20mol · L-1 KI 溶液、 8.0ml 0.010 mol · L -1 Na S O 溶液和 4.0mL 0.2 ％淀粉溶液，均加到 150mL 2 2 3 烧杯中，混合均匀。再用另一个量筒取 20mL0.20mol· L -1 （NH） S O 溶 4 2 2 8 液，快速加到烧杯中， 同时开动秒表， 并不断搅拌。当溶液刚出现蓝色时，立即停秒表，记下时间及室温。 用同样的方法按照表 3-1 中的用量进行另外 4 次实验。为了使每次实 -1 验中的溶液的离子强度和总体积保持不变， 不足的量分别用 0.20mol ·L -1 KNO3溶液和 0.20mol ·L （NH4）2 SO4溶液补足。 表 3-1 不同浓度时平均反应速率 用表中实验Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ的数据作图求出 a，用实验Ⅰ，Ⅳ，Ⅴ的数据作图求出 b，然后再计算出反应速率常数 k。 （2）温度对化学反应速率的影响 按表 3-1 实验Ⅳ中的用量，把 KI ，Na2 S2O3 ，KNO3和淀粉的混合溶液加到 150mL烧杯中，把（NH4）2S2 O8 溶液加到另一个烧杯中， 并将两个烧杯放入冰水浴中冷却。等烧杯中的溶液都冷到 O℃时，把（ NH4）2S2 O8 溶液加到 KI 混合溶液中，同时开动秒表，并不断搅拌，当溶液刚出现蓝色时，记 下反应时间。 10℃， 20℃和 30℃的条件下，重复上述实验。将结果填于表 3-2 中。用表 3.2 的数据，以 lg ｛ k｝对 1/T 作图，求出反应（ 1）的活化能。 3-2 不同温度时平均反应速率 （3）催化剂对反应速率的影响 150mL 烧杯中加入 10mL 0.20mol· L-1 KI 溶液， 4.0mL 淀粉溶液， -1 Na S O -1 KNO溶液，再加入 8.0mL 0.010mol ·L 溶液和 10mL 0.20mol·L 2 2 3 3 -1 Cu（ NO） 溶液。搅拌均匀，然后迅速加入 20mL 1 滴