物质及其变化的一些规律.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 例 如： (1) TiO2(s)+2Cl2 (g) TiCl4(g)+ O2(g) ?rGΘ= 173.2 kJ ? mol-1 反应不能发生 (2) C(石墨) + O2 (g) CO2 (g) ?rGΘ=-393.51kJ ? mol-1 反应趋势很大 将二者耦合，即(1)+ (2) 得： TiO2(s)+C(石墨)+2Cl2 (g) TiCl4(g)+CO2 (g) ?rGΘ= -220.31kJ ? mol-1 反应可以发生 本章小结 系统与环境、状态函数、内能（U）、热（Q）、功（W）、反应热（ Qp、 Qv）、焓（H）、标准摩尔生成焓（ΔfHθm ）、熵（S）、标准熵（ ）、吉布斯函数（G）、标准生成吉布斯函数（ ）。 一、基本概念 二、重要定律及公式 1. 热力学第一定律： 本章小结 2. 反应热效应的计算 1）焓(H=U+pV)：ΔrHθm,T； ΔfHθm 2）QP与QV：当恒压、只做体积功时： 3）化学反应热效应的计算公式 二、重要定律及公式 本章小结 4. 标准熵变的计算 一个化学反应若可以 分解成几步来完成，则总反应的热效应等 于各个分反应的热效应之和。 3. 盖斯定律（重点）： 二、重要定律及公式 本章小结 5. 标准吉布斯函数变的计算 Page 103 ： 5.(1), (3)、 6 、 9 、12 、 13.(1),(3) 、 15.(1),(3) 、 17 、 19 查表：P460附录2，注意聚集状态。 本周五交。请写明姓名、班级、学号。 第一章 作业 The End 大学化学QQ群：233835438 加入后，改变群名片：班级+姓名 每周二晚8点-10点，QQ或化学楼214答疑 反应进度 (?) 对反应 aA+bB=cC+dD def[ ni(t)-ni(t0)] ? = ?i 例 N2+3H2=2NH3 10s ? -0.1 -0.3 0.2 ? =-(-0.1)/1 =-(-0.3)/3 =(0.2)/2 =0.1mol 我们所说的进行了0.1mol反应, 实际上 是指进行了0.1mol反应进度，而不是针 对某一物质。 ? 始终为正,单位(mol) 对反应物取负值 对生成物取正值 ?i 可 逆 过 程 等温膨胀 PV = nRT = C P1,V1 P2,V2 P V W = - P2?V 可 逆 过 程 PV = nRT = C P1,V1 P2,V2 P3,V3 可 逆 过 程 PV = nRT = C P1,V1 P2,V2 可 逆 过 程 PV = nRT = C P1,V1 P2,V2 P V 可逆过程：从起点-终点-起点时 可沿同一条路线返回 体系作最大功 对环境不留痕迹 不可逆过程：从起点-终点-起点时 不能沿同一条路线返回 对环境留下痕迹 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 2）例： H2CO3(aq) H2O(l) + CO2(g); ?rH Θ = 19.3 kJ/mol 2Ag2O(s) 4Ag(s) + O2(g); ?rH Θ = 30.6 kJ/mol N2O3(g) NO2(g) + NO(g); ?rH Θ = 40.5 kJ/mol 此类反应也能自发发生，虽然是吸热过程但反应发生时，系统中微粒运动状态从有序变成无序，即混乱度增加。任何系统都有趋向于最大混乱度的倾向。 可见 过程的自发性取决于 焓变和熵变两大因素。 从能量的角度看，即受 过程的焓效应和熵效应 （ ?rH 和T?rS）的影响。 对于任意反应： (298K) 8.）化学反应熵变的计算 例1.11 计算298K时下列反应的标准熵变、标准焓变： 解：首先查表（附录2, P460） －92.307 0 0 ＝130.574+222.96－2×186.80 ＝－20.07 ∴298K，标准态时，该反应是一个吸热、熵减的反应，一定是非自发的。事实确实如此。 2 ＝－2×(－92.3