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iMDCs干预重症肌无力小鼠模型初步探究 【摘 要】目的：观察输注未成熟树突状细胞(iMDCs) 干预重症肌无力小鼠模型(EAMG)的发病及Syk蛋白水平变 化。方法：建立小鼠重症肌无力发病模型，采用iMDCs干预 实验。健康雄性小鼠50只，随机分为模型组(A) 20只、干 预组(B) 20只和对照组(C) 10只。实验从初次免疫起至 第90天终止，实验结束后行EAMG临床评估并进行脾脏和淋 巴结Syk蛋白表达水平比较。结果：临床评估：A组发病率 高于B组；实验终止时两组临床评分分别为1.69±1. 12 ； 0. 35±0. 67 (P0. 05)o 1.2实验方法 1.2. 1建立实验性自身免疫性重症肌无力 (experimentai autoimmune myasthenia graves, EAMG) 实验动物模型［3］。纯化后的Torpedo乙酰胆碱受体(AchR) 与 CFA 乳化混合(20?g AchR, 100?1 CFA, 100?1 PBS )。 模型组(A)和干预组(B)小鼠进行各足垫皮下注射50?1 免疫，每只在实验第0d, 30d, 60d共进行3次，建立EAMG 动物模型。对照组小鼠在实验第0d, 30d, 60d共进行3次 等量PBS足垫皮下注射。 1.2.2 iMDCs培养与注射 参照文献［4, 5］的方法培养 iMDCso根据预实验结果，第6天收