生理学（第9版）配套-第十章 神经系统的功能（第1~3节）.pptxVIP

第十章;;;;;;神经系统功能活动的基本原理;1.神经元的一般结构;哺乳动物神经系统中几种不同类型的神经元模式图;树突棘（dendriticspine）及其功能

与其他神经元的轴突末梢形成突触

使细胞膜面积大幅扩展，提高了神经元信息接收的范围和敏感性

树突棘在数量和形态上都具有易变性

是脑功能可塑性的基础

与智力的发育有关;2.神经元的主要功能接受、整合、传导和传递信息

胞体和树突：主要负责接受和整合信息

轴突始段：主要负责产生动作电位

轴突：负责传导信息

突触末梢：负责向效应细胞或其他神经元传递信息;3．神经纤维及其功能;（1）神经纤维的传导功能

1）神经纤维传导兴奋的特征

对完整的神经纤维结构和功能的依赖性，常简称为“完整性”

互不干扰性，常简称为“绝缘性”

双向性

相对不疲劳性

2）影响神经纤维传导速度的因素：直径、髓鞘有无及厚度、温度等

测定神经传导速度的意义及方法;Erlanger-Gasser分类;（2）神经纤维的轴浆运输功能

轴浆（axoplasm）与轴浆运输（axoplasmictransport）的概念

轴浆运输的类型、特点、机制;驱动蛋白和动力蛋白的构造（上）及顺向和逆向轴浆运输（下）模式图;4.神经对效应组织的营养性作用

神经的功能性作用（functionalaction）：神经通过末梢释放神经递质引起所支配的组织迅速发生功能变化，如肌肉收缩、腺体分泌等

神经的营养性作用（trophicaction）：神经末梢还释放某些营养因子，调整所支配组织的代谢活动，缓慢但持续地影响其结构和功能状态;5.神经营养因子对神经元的调控作用

神经营养因子（neurotrophicfactor或neurotrophin,NT）的经典含义：是指一类由神经所支配的效应组织（如肌肉）和神经胶质细胞（主要是星形胶质细胞）产生，且为神经元生长与存活所必需的蛋白质或多肽分子，它们在神经元的发生、迁移、分化和凋亡等过程中起着极为关键的作用

神经对效应组织的营养性作用与神经营养因子对神经元的调控作用的合流;（二）神经胶质细胞;2．胶质细胞的类型和功能;2．胶质细胞的类型和功能;其他几类胶质细胞的分布和主要功能;二、突触传递;（一）电突触传递;（二）化学性突触传递;（二）化学性突触传递;突触的基本类型模式图;突触的微细结构模式图及突触传递过程中突触囊泡释放递质的示意图;2．非定向突触传递

特点

突触前成分和突触后成分并非一一对应

递质扩散的距离较远，且远近不等

释放的递质能否产生信息传递的效应，取决于突触后成分上有无相应的受体

接头电位（junctionpotential）：非定向突触释放的递质在效应器细胞膜引起的电位变化;3.影响定向突触传递的因素、环节

（1）影响递质释放的因素：Ca2+内流的重要作用、神经毒素影响突触传递的机制

（2）影响递质清除的因素

（3）影响突触后膜反应性的因素：受体的上调与下调;4.兴奋性和抑制性突触后电位

（2）抑制性突触后电位：突触传递在突触后膜引起的超极化突触后电位称为抑制性突触后电位（inhibitorypostsynapticpotential,IPSP）

机制：抑制性中间神经元释放的抑制性递质作用于突触后膜，使后膜上的氯通道开放，引起外向电流

5．突触后神经元动作电位的产生

突触后膜上电位改变的总趋势决定于同时或几乎同时产生的EPSP和IPSP的总和

动作电位在多数中枢神经元产生于轴突始段

在感觉神经周围突可产生于远端的第一个朗飞结处;兴奋性突触后电位（EPSP）和抑制性突触后电位（IPSP）的产生示意图;6．突触的可塑性（synapticplasticity）

概念：指突触的形态和功能可发生较持久改变的特性或现象，导致突触强度（synapticstrength），即突触后反应（突触后电位幅度）的改变。包括：

（1）强直后增强（posttetanicpotentiation,PTP）：给予突触前神经元一短串高频刺激后（也称强直刺激）,突触强度增强的现象。通常是由于强直刺激使突触前末梢轴浆内Ca2+浓度增加，导致递质释放量增加所致

（2）习惯化和敏感化

习惯化（habituation）：反复的温和刺激产生突触后反应短时间减弱或缩短的现象

敏感化（sensitization）：在伤害性刺激后突触后反应短时间增强或延长的现象

机制：习惯化由突触前末梢钙通道逐渐失活，Ca2+内流减少，递质释放减少所致；敏感化则是突触前末梢钙通道开放时间延长，Ca2+内流增加引起。敏感化实质上就是突触前易化;（3）长时程突触可塑性

1）长时程增强（long-termpotentiation,LTP）

定义：突触前神经元在短时间内受到快速重复的刺激后，在突触