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(2)外因: ① T↑,水解程度____,因为 ② C↓,水解程度_____,因为 ③ 加H+ 或OH- ,可以 。 (1)用于研究某些溶液的酸碱性或用于判断某些溶液中的离子浓度的大小 (2)用于分析某些实验现象 (3)少数易水解的离子可用水解法除去 (4)溶液配制常要考虑水解因素 (5)明矾净水利用了水解原理 ⑹肥施用要防止因水解而引起肥效下降 ⑺ 泡沫灭火机原理——双水解 * * 泾干中学 化学组 电离平衡复习 泾干中学风光 电解质: 在水溶液中或熔融状态下 能导电的化合物 非电解质: 在水溶液中或熔融状态下 都不能导电的化合物 例如:酸、碱、盐,大多数金属 氧化物和少数有机物 例如:非金属氧化物、大多数有机物 第三章 电离平衡 一、电解质与非电解质 二、强电解质与弱电解质 水 极少数盐 两性 氢氧化物 弱碱 弱酸 某些金属 氧化物 大多数盐 强碱 强酸 常见物质 分子及离子(水合离子) 离子(水合离子) 溶质微粒 可逆 完全,不可逆 电离过程 在水溶液中部分电离成离子 在水溶液中完全电离成离子 定 义 弱 电 解 质 强 电 解 质 三、弱电解质的电离平衡 电离平衡:一定条件下,当V(离子化) =V(分子化)≠0时,溶液中离子浓度 和分子浓度都保持不变的状态。 电离平衡的特征: 逆 等 定 变 动 四、水的电离和溶液的pH值 2H2O OH- + H3O+ 一定温度下,在纯水或水溶液中, c(H+)与c(OH-)乘积为常数,用Kw 表示。 公式:Kw= c(H+)·c(OH-) Kw与温度有关,与溶液的浓度无关 溶液的pH 计算公式:pH=-lgc(H+) pOH=-lgc(OH -), 25 ℃时,pH+pOH=14 常温下: 中性溶液: c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L 酸性溶液: c(H+) cOH-), c(H+) 10-7mol/L,c(H+)↑,pH↓ 碱性溶液: c(H+)<c(OH-), c(OH-)10-7mol/L,c(OH-)↑pH↑ 有关pH的计算 1.关于酸或碱稀释的计算 ≈ 7(7) ≈ 7(7) ≈7(7) ≈7(7) 无限稀释 减小值〈2 增大值〈2 减2 增2 稀释100倍 减小值〈1 增大值〈1 减1 增1 稀释10倍 弱 碱 弱 酸 强 碱 强 酸 pH值的变化 有关pH的计算 2.关于酸或碱混合的计算 △pH≥2的两强酸等体积混和 后的pH=原酸性强的PH+0.3 △pH≥2的两强碱等体积混和 后的pH=原碱性强的PH-0.3 有关pH的计算 3.关于酸碱中和的计算 若酸过剩:c(H+)剩 =c(H+)1V1-c(OH-)2V2/V1+V2 若碱过剩:c(OH-)剩 =c(OH-)1V1-c(H+)2V2/V1+V2 五、盐类水解规律 1.定义:在溶液中盐电离出来的离子跟水电离出来的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。 2.实质:盐的离子破坏了水的电离平衡, 促进了水的电离.使溶液中的c(H+)≠ c(OH-),从而使溶液显示一定的酸碱性 3、书写 ⑴水和弱电解质用分子式表示 ⑵一般地,单水解程度小,故水解方 程式用“ ”连接,且生成物中:难 溶产物不标↓,易挥发性产物不标↑, 易分解产物不分解。 ⑶大多数双水解因相互促进而一般能进行到底,故这类水解方程式用“=”连接。 不水解 性由较强定 碱性 酸性 水解结果 硫酸钠 醋酸铵 醋酸钠 氯化铵 举例 强酸强酸盐 弱酸弱碱盐 强碱弱酸盐 强酸弱碱盐 类别 4、水解规律 5、影响盐类水解的因素 (1)内因:盐的本性 ①盐的离子对应的酸或碱越弱,则 越 水解,如 ; ②正盐的离子比其对应的酸式盐的 离子 水解,如 ; ③同种元素的离子,离子电荷越高, 则越 水解,如 。 6.盐类水解的应用 六、酸碱中和滴定 1.定义:用已知浓度的酸或碱(标准溶液) 来测定未知浓度的碱或酸(待测溶液) 的方法。 2.依据: C酸 ·V酸 ·n=C碱 ·V碱 ·m 3.仪器: 4.操作
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