水环境中的界面过程PHASEINTERACTIONS.ppt

Kow参数始于对化合物定量—结构—活性相关关系的研究，最初是药物学的研究。许多研究表明，Kow与药物分子结构的变化以及观察到的某些生物学、生物化学或毒性效果的变化有关。 * 具有较大logKow（3）的有机化合物（如TCDD，PCBs，酞酸酯类，PAHs）容易被土壤或植物根部吸附，不易被植物吸收。 具有中等logKow（0.5～3）的有机化合物（BTEX，卤代烃类，芳香族化合物，许多农药等）容易被植物吸收，并且传输到地上部分。传输速率取决于植株蒸腾 速率和分子及其极性大小。 水溶性有机质，logKow0.5，不会充分吸着到根上，而易通过植物膜转移至植物体内。 * 固体物质的溶解度是指在一定的温度下,某物质在100克溶剂里达到饱和状态时所溶解的克数,用字母s表示,其单位是“g/100g水”.在未注明的情况下,通常溶解度指的是物质在水里的溶解度. 溶解度=溶质质量（这是溶剂为100g 并且已经达到饱和)表示该在溶液中的溶解能力浓度=溶质质量/溶剂质量+溶液质量(浓度不一定是饱和状态)表示溶液现在自身的一个指数 * * * 生物通过非吞食方式，从周围环境（水、土壤、大气）蓄积某种元素或难降解的物质，使其在机体内浓度超过周围环境中浓度的现象。又称生物学富集（bio-enrichment）。 * 生物浓缩（生物积累）：有机化合物在水生生物和水体之间的平衡分配过程。水生生物＞1 蚯蚓富集＜1 农作物＜1 * 生物放大和生物富集是生物积累的一种情况。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * 胶核优先吸附某种离子，使胶粒带电 I-是决定电位离子 * * * * * Α α alpha a:lf 阿尔法 2 Β β beta bet 贝塔 3 Γ γ gamma ga:m 伽马 4 Δ δ delta delt 德尔塔 5 Ε ε epsilon ep`silon 伊普西龙 6 Ζ ζ zeta zat 截塔 7 Η η eta eit 艾塔 8 Θ θ thet θit 西塔 9 Ι ι iot aiot 约塔 10 Κ κ kappa kap 卡帕 11 ∧ λ lambda lambd 兰布达 12 Μ μ mu mju 缪 13 Ν ν nu nju 纽 14 Ξ ξ xi ksi 克西 15 Ο ο omicron omik`ron 奥密克戎 16 ∏ π pi pai 派 17 Ρ ρ rho rou 肉 18 ∑ σ sigma ` sigma 西格马 19 Τ τ tau tau 套 20 Υ υ upsilon jup`silon 宇普西龙 21 Φ φ phi fai 佛爱 22 Χ χ chi phai 西 23 Ψ ψ psi psai 普西 24 Ω ω omega o`miga 欧米伽 * 热力学稳定性关注生成的物质能不能转化成其他物质,有没有自发反应的趋势，其能量（化学位）是较低的 物系具有热力学稳定性是指系统处于热力学平衡态，处于热力学平衡态的标志是看在特定条件下，系统的某些热力学特征函数是否处于极值状态。例如，在隔离系统中，熵值达到极大值时为平衡态，在等温，等压条件下，系统的吉布斯函数达到最小为平衡态，胶体系统是一个多相的高分散系统，表面吉布斯函数值很高，因此是热力学不稳定系统，具有热力学不稳定性， 动力学稳定性是指系统中的粒子能够克服重力场的影响而不下沉的性质，影响动力稳定性的主要因素是分散度，胶体系统的粒子小，分散度高，因而具有较强的布朗运动，能够克服重力保持均匀分散，所以说胶体系统具有动力学稳定性 从化学热力学角度看，胶体系统是高度分散的，因而是一种不稳定体系。 这种体系有降低表面能，趋于稳定的自发倾向，而降低表面能可通过胶粒发生凝聚和吸附这两种基本过程来实现。 * 溶剂化的稳定作用：在胶团的双电层中的反离子都是水化的，水化膜阻止了胶体互相碰撞而使胶粒合并并大 因分散相粒子周围离子的溶剂化而形成的具有一定弹性的溶剂化外壳，增加了胶粒相互接近时的阻力，使溶胶难以聚沉。  * * 需要说明的是，这种负电荷一部分是永久负电荷，主要是由于晶格中离子的同晶替代造成的，例如硅氧四面体中的Si4+被Al3+所取代，或者铝氢氧八面体中的Al3+被Mg2+所取代等，都会产生这种永久负电荷。另一部分为可变电荷，主要随着环境pH的改变而发生改变，原因是Si-OH中的H+在碱性溶液中的离解。Si-OH+OH-=Si-O-+H2O。 * 溶质在固体表面的浓度可以用吸附量来表示。 在一定条件下吸附达到平衡后，单位质量吸附剂所吸附的吸附物的量称为吸附量，以Q表示，它表示吸附剂的吸附能力。 * pH值降低：pH值降低，导致碳