第3章 水化学与水污染-2010-bian.pptxVIP

第 3 章 水化学与水污染 ---溶液化学;溶液的组成 —— 溶剂A + 溶质B 1. 质量摩尔浓度m： 1kg溶剂中所含溶质的物质的量，SI单位mol?kg-1 mB = nB/wA nB —溶质B的物质的量，单位为mol。 wA—溶剂的质量，单位为kg。 2. 体积摩尔浓度c：mol?dm-3 ;;3.1 溶液的通性;一、非电解质溶液的通性;拉乌尔定律：一定温度下，难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降Δp与溶质的摩尔分数成正比，而与溶质的本性无关。即： Δp = pA·xB p = pA?xA; 测定溶质分子的相对摩尔质量（分子量） 设WB的溶质溶于WA的溶剂中;2. 溶液的沸点上升;3. 溶液的凝固点下降;4. 沸点和凝固点测定的应用; 冷冻剂工作原理 食盐-冰 （30g NaCl + 100g H2O(s)） -22℃ CaCl2-冰（42.5g CaCl2 + 100g H2O(s)） -55℃;5. 溶液的渗透压;渗透压测定的应用; 等渗溶液 人体血液渗透压约为780kPa，病人注射或输液时，使用0.9%的NaCl溶液（0.16 mol·dm-3）或5%的葡萄糖溶液(0.28mol·dm-3)，这两种溶液与红细胞和血浆都是等渗溶液（即渗透压相等）。;6. 稀溶液的依数性;二、电解质溶液的通性;电解质 实测?T’f / K 计算?Tf / K i= ?T’f / ?Tf NaCl 0.348 0.186 1.87 HCl 0.355 0.186 1.91 K2SO4 0.458 0.186 2.46 CH3COOH 0.188 0.186 1.01 ;例3.1： 将质量摩尔浓度均为0.10 mol·kg-1的BaCl2, HCl, HAc, 蔗糖水溶液的粒子数、蒸气压、沸点、凝固点和渗透压按从大到小次序排序:;3.2 水溶液中的单相离子平衡 ;一、酸碱在水溶液中的解离平衡 ;酸碱质子理论;酸 H+ + 碱;酸碱质子理论;酸碱质子理论;酸碱质子理论; H2O (l) + H2O(l) ? H3O+ (aq) + OH－(aq);(2) pH的定义;常见液体的pH;(3) 酸碱的强弱 质子酸或碱的强度：给出或接受质子的能力。凡易于给出或接受质子的是强酸或强碱，反之为弱酸或弱碱;类似地，对于碱式电离;(3) 酸碱的强弱;(3) 酸碱的强弱;(4) 共轭酸碱对Ka和Kb的关系;酸性越强，其共轭碱碱性越弱;(1) 一元弱酸的电离;(1) 一元弱酸的电离;例3.2: 已知HAc的Ka =1.76×10-5，计算3.0%米醋(含HAc浓度为0.50 mol·dm-3)的pH。 ;例3.3：已知25℃时， 一氯代乙酸ClCH2COOH的Ka为1.36?10-3，求 0.100mol·L-1此酸溶液的pH值;例3.4：已知25℃时， 氨水的Kb为1.76?10-5，求0.200 mol·L-1氨水的pH值和氨的电离度。;(3) 多元弱酸和多元弱碱; 比较多元弱酸的酸性强弱时，也只需比较它们一级解离常数值即可。 ;例3.5 已知 H2CO3的 Ka1= 4.30×10-7， K a2= 5.61×10-11, 计算0.0200 mol·dm-3 H2CO3溶液H+和 的浓度及pH;例3.5 已知 H2CO3的 Ka1= 4.30×10-7， K a2 = 5.61×10-11, 计算0.0200 mol·dm-3 H2CO3溶液H+和 的浓度及pH;(3) 多元弱酸和多元弱碱;4. 缓冲溶液和pH的控制;例3.6 在0.100 mol·dm-3 HAc溶液中加入一定量固体NaAc，使NaAc的浓度等于0.100 mol·dm-3，求该溶液中H+浓度，pH和HAc的解离度α。;例3.6 在0.100 mol·dm-3 HAc溶液中加入一定量固体NaAc，使NaAc的浓度等于0.100 mol·dm-3，求该溶液中H+浓度，pH和HAc的解离度α。;可见，通过调节共轭酸碱对比例可以控制溶液的pH值;(2) 缓冲溶液;缓冲作用原理;(2) 同理，加入少量强碱时，溶液中大量的HAc与外加的少量的OH－生成Ac–和H2O，当达到新平衡时， c(Ac–)略有增加， c(HAc)略有减少，二者比值变化不大，因此溶液的c(H+)或pH值基本不变 (3) 如何考虑稀释时的情况？ 适当稀释时， c(Ac–)和 c(HAc)同样减小相同的倍数，二者比值不变，因此溶液的c(H+)或pH值基本不变;本节课到此，下次课时间