烤瓷合金对人牙龈成纤维细胞生物学行为的影响-口腔临床医学专业论文.docxVIP

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河北医科大学 河北医科大学 学位论文使用授权及知识产权归属承诺 本学位论文在导师(或指导小组)的指导下,由本人独立完成。 本学位论文研究所获的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。 河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学 位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材 料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则, 承担相应的法律责任。 研究生签名.砟最导师签名新侈孚学院领导签名. 卫始年弓月“日 河北医科大学 研究生学位论文独创性声明 本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了 文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰 写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写, 文责自负。 研究生签名:球箍导师签名:奔杉争 7佣髫年弓月“日 中文摘要烤瓷合金对人牙龈成纤维细胞生物学行为的影响 中文摘要 烤瓷合金对人牙龈成纤维细胞生物学行为的影响 摘 要 目的:探讨镍铬烤瓷合金、钴铬烤瓷合金和金铂烤瓷合 金,以及镍铬烤瓷合金表面镀金对体外培养的人牙龈成纤维 细胞(Human gingival.fibroblast,HGF)分泌免疫细胞因子 白细胞介素.6(Interleukin.6,IL.6)、生长与增殖活性以及 附着生长能力等生物学行为的影响。从而评价其生物相容 性,为临床烤瓷合金的选择提供参考。 方法: l于临床取得正常牙龈组织,采用组织块贴壁法进行人牙龈 成纤维细胞的原代培养,运用细胞免疫组织化学染色方法 通过波形丝蛋白、角蛋白染色鉴定细胞来源。 2用不同烤瓷合金提浸液分别对人牙龈成纤维细胞进行培 养,以未处理的DMEM培养液作为阴性对照。通过酶联免 疫吸附试验(Enzyme—linked immunosorbent assay,ELISA) 抗体加心法测定细胞培养上清液中IL.6的分泌量;通过四 甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(Methylthiazoletrazolium, MTT.)检测烤瓷合金提浸液对人牙龈成纤维细胞生长与增 殖的影响。 3以盖玻片接种细胞作为阴性对照,在不同烤瓷合金表面分 别接种人牙龈成纤维细胞。采用MTT法检测人牙龈成纤维 细胞在不同烤瓷合金表面的附着生长与增殖活性;扫描电 镜观察细胞形态与排列附着情况。 中文摘要结果: 中文摘要 结果: 1细胞免疫组织化学染色,波形丝蛋白染色阳性、角蛋白染 色阴性,证实细胞符合中胚层来源的成纤维细胞特点。‘ 2不同烤瓷合金提浸液培养人牙龈成纤维细胞,ELISA结果 显示: 6小时细胞培养上清液中IL一6的浓度均值分别为:对照 组:133.75±12.50pg/ml,镍铬烤瓷合金组(A):180.00 ±lO.36 pg/ml,钴铬烤瓷合金组(B):168.50+10.08 pg/ml, 镍铬烤瓷合金镀金组(C):145.00±8.90 pg/ml,金铂烤瓷 合金组(D):138.75±10.3 1 p咖l。A、B组与对照组之间 有显著性差异(PO.05);C、D组与对照组之间无显著性 差异(PO.05);A组与B组、C组与D组比较,无显著性差 异(PO.05);A组与C组、A组与D组、B组与C组、B组与 D组两两比较,有显著性差异(PO.05)。 24小时对照组与A、B、C、D组细胞上清液中IL一6的 浓度均值分别为:189.50+10.12pg/ml,228.75±8.54pg/ml, 223.75±7.50pg/ml,200.50±9.57pg/ml, 1 96.50± 1 O.79pg/ml。A、B组与对照组之间有显著性差异(PO.05); C、D组与对照组之间无显著性差异(PO.05);A组与B组、 C组与D组比较,无显著性差异(PO.05);A组与C组、A 组与D组、B组与C组、B组与D组两两比较,有显著性差 异(PO.05)。 3不同烤瓷合金提浸液培养人牙龈成纤维细胞,MTT比色实 验结果显示: 与对照组相比,6小时镍铬烤瓷合金组(A),钴铬烤 瓷合金组(B),镍铬烤瓷合金镀金组(C),金铂烤瓷合金 中文摘要组(D)细胞相对增殖率均值分别为:113.07±4.16%,1lO.50 中文摘要 组(D)细胞相对增殖率均值分别为:113.07±4.16%,1lO.50 ±4.55%,102.574-_4.36%,99.00±3.17%。A、B组与对照 组之间有显著性差异(PO.05);C、D组与对照组之间无 显著性差异(PO.05);A组与B组、C组与D组比较无显著 性差异(PO.05);A组与C组、A组与D组、B组与C组、B 组与D组两两比较,有显著性差异(PO.05)。 与对照组相比,24d,时A、B、C、D组细胞相对增殖 率分别为:78.8

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