第七章 卡方检验.pptVIP

105 * 三、双向无序分类资料的关联性检验 表中两个分类变量皆为无序分类变量的行 列表资料，又称为双向无序 表资料。 105 * 注意: 双向无序分类资料为两个或多个样本，做差别检验（例7-7）；若为单样本，做关联性检验。 105 * 例 7-8 测得某地5801人的ABO血型和MN血型结果如表7-11，问两种血型系统之间是否有关联？ 表7-11 某地5801人的血型 （单样本，做关联性检验） 105 * 表7-10资料，可用行×列表资料 检验来推断两个分类变量之间有无关系（或关联）；若有关系，可计算Pearson列联系数C进一步分析关系的密切程度： 列联系数C取值范围在0～1之间。0表示完全独立；1表示完全相关；愈接近于0，关系愈不密切；愈接近于1，关系愈密切。 105 * 检验步骤 105 * 由于列联系数C=0.1883，数值较小，故认为两种血型系统间虽然有关联性，但关系不太密切。 105 * 四、行×列表资料 检验的 注意事项 105 * 1．行列表中的各格T≥1，并且1≤T＜5的格子数不宜超过1/5格子总数，否则可能产生偏性。处理方法有三种： 增大样本含量以达到增大理论频数的目的，属首选方法，只是有些研究无法增大样本含量，如同一批号试剂已用完等。 105 * 根据专业知识，删去理论频数太小的行或列，或将理论频数太小的行或列与性质相近的邻行或邻列合并。这样做会损失信息及损害样本的随机性。 注意：不同年龄组可以合并，但不同血型就不能合并。 改用双向无序R×C表的Fisher确切概率法（可用SAS软件实现）。 105 * 105 * 4、双向有序属性相同的R×C表（2×2配对设计的扩大）：目的是分析两种测定结果的概率分布有无差别宜用本章介绍的卡方统计量。如研究目的是分析两种检测方法的一致性，宜用一致性检验（Kappa检验） 双向有序属性不同的R×C表 A) 若目的为分析不同年龄组患者疗效之间有无差别时，可视为单向有序R×C表资料，选用秩和检验； 105 * B) 若研究目的为分析两有序分类变量间是否存在相关关系，宜用等级相关分析，或Pearson积差相关分析； C) 若研究目的为分析两有序分类变量间是否存在线性变化趋势，宜用有序分组资料的线性趋势检验。 ? 105 * 105 * 第五节 多个样本率间的多重比较 105 * 105 * 分割法 105 * 一、基本思想 因分析目的不同，k个样本率两两比较的次数不同，故重新规定的检验水准的估计方法亦不同。通常有两种情况： 105 * 105 * 105 * 表7-4 两种方法的检测结果 105 * 上述配对设计实验中，就每个对子而言，两种处理的结果不外乎有四种可能: ①两种检测方法皆为阳性数(a)； ②两种检测方法皆为阴性数(d)； ③免疫荧光法为阳性，乳胶凝集法为 阴性数(b)； ④乳胶凝集法为阳性，免疫荧光法为 阴性数(c)。 105 * 其中，a, d 为两法观察结果一致的两种情况， b, c为两法观察结果不一致的两种情况。 检验统计量为 105 * 注意： 本法一般用于样本含量不太大的资料。因为它仅考虑了两法结果不一致的两种情况(b, c)，而未考虑样本含量n和两法结果一致的两种情况(a, d)。所以，当n很大且a与d的数值很大（即两法的一致率较高），b与c的数值相对较小时，即便是检验结果有统计学意义，其实际意义往往也不大。 105 * 检验步骤： 105 * 第三节 四格表资料的Fisher确切概率法 105 * 条件： 理论依据：超几何分布 （非 检验 的范畴） 105 * 例7-4 某医师为研究乙肝免疫球蛋白预防胎儿宫内感染HBV的效果，将33例HBsAg阳性孕妇随机分为预防注射组和非预防组，结果见表7-5。问两组新生儿的HBV总体感染率有无差别？ 105 * 表7-5 两组新生儿HBV感染率的比较 105 * 一、基本思想 在四格表周边合计数固定不变的条件下，计算表内4个实际频数变动时的各种组合之概率 ；再按检验假设用单侧或双侧的累计概率 ，依据所取的检验水准 做出推断。 105 * 1．各组合概率Pi的计算 在四格表周边合计数不变的条件下，表内4个实际频数 a,b,c,d 变动的组