药品储存养护有效期管理.pptVIP

加强药品储存养护和效期管理,保证药品质量，为患者提供有效安全的药物意义重大； 科学化管理可增强患者对药品质量的信任度，提高患者用药依从性； 作为药剂科工作人员，应对药品流通的每个环节层层把关，防患于未燃，完善科学管理模式，确保临床用药安全。 结 语 * * * * 药品是用于救死扶伤，保障人民健康的特殊商品。为保证药品质量，必须对药品进行全面质量管理。药品储存管理是重要环节之一。药品的质量特征包括: 安全性、 有效性、 稳定性、 均一性等 抗微生物药物/中枢神经系统药物/植物神经系统药物/循环系统药物/呼吸系统药物/消化系统药物/影响血液及造血系统的药物/抗变态反应药物/激素及其有关药物/维生素类/调节水、电解质及酸碱平衡用药/抗肿瘤药物/免疫增强剂/解毒药 抗微生物药物/中枢神经系统药物//循环系统药物/呼吸系统药物/消化系统药物/影响血液及造血系统的药物/酶类及其他生化制剂/抗肿瘤药物/解毒药 中枢神经系统药物/消化系统药物/影响血液及造血系统的药物/胰岛激素及其他影响血糖药/免疫抑制剂/免疫增强剂/眼科用药/妇科用药/生物制品 随机检查法: 根据时间、 人员、 政策要求等情况安排人员检查药品, 该法具有灵活性高、简单的特点, 但随机性大不利于及时发现不合格药品及近效期药品。 日查法: 设专职养护员, 每天巡查药品, 该法具有细致、认真的特点, 可以及时发现变质不合格药品及近效期药品, 但费时费力。 3.3月末清查法: 月末组织人员检查药品质量情况, 该法可及时发现不合格及近效期药品, 但一次性清查量大, 比较容易出错。 3.4季末盘点法: 季度末盘点药品时检查药品质量, 该法间隔时间过长, 不能及时发现不合格药品及近效期药品, 错过处理最好时机。 又称“三三四”药品质量循环检查法，主要原理为：稳定性是药品质量的重要特征，药品的质量虽然会受到自身及外界因素的影响，在规定的运输、保管、贮藏条件和规定的效期内， 药品仍可以保持原有性质，即药品的各项质量指标仍保持在合格范围之内；同时，在库药品又处于一个动态贮存状态(即购进-贮存-销售动态状态)，因此药品养护检查可以设定一定的检查周期，即要养护检查药品但也不必时时检查。 人工管理：1专人负责：药库和各药品调剂部门实行药品效期专人负责制。检查药品批号、有效期、外观，以便及时发现和掌握情况。 2 集体管理 专人负责工作繁重,可采取集体管理方法。发挥全体药学人员的积极性 计算机管理 浅谈药品储存养护和效期管理 2013-8-25 * * 前 言 为保证药品质量，必须对药品进行全面质量管理。 药品储存管理是重要环节之一。稳定性是药品的重要特性，药品如储存不当，会降低药品效价，影响治疗效果，产生不良反应，严重可引起死亡。 药品养护是确保药品质量关键的因素。 药品有效期是反映药品质量的重要指标，是保证药品安全性和有效性的前提。 需加强药品储存养护和效期管理，提高药品质量，保障临床用药安全有效。 * * 药品储存管理 A 药品养护管理 B 药品有效期管理 C * * 药品 储存管理 * * 药品储存基本要求 一 设备：库房应配备防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变、消防等设备 。 二 搬运和堆垛注意事项： 轻拿轻放； 怕压药品应控制堆放高度 ； 应按品种、批号、效期分开堆放； 包装相似、易混淆的药品应分开一定距离堆放。 * * 药品储存基本要求 三 堆垛距离： 药品与仓间地面间距≥10 cm 药品与墙壁、屋顶、空调间距≥ 30 cm 货架之间应有间距 四 色标管理： 待验药品库、退货药品库→黄色 合格药品库、待发药品库→绿色 不合格药品库→红色 * * 药品储存基本要求 五 分类储存： 按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。 分为：内服药、外用药、注射剂等库区。 需专库存放：易串味药品、特殊管理（毒、麻、精、放）药品等。 不同类别库均应有相应标识。 * * 药品储存条件分析 一 对温湿度的要求： 温度过高可加快药品变质，如生物制品、血液制品在常温下易变质失效；酶类针剂低温保存能增加其稳定性，但温度过低会使其冻结变性而降低效率，如催产素，辅酶等。 湿度过高可使药品潮解、结块、发霉等；湿度过低可使胶囊脆碎、栓剂干裂等。 * * 药品储存条件分析 GSP规定：药品应按温度、湿度要求储存于相应库，其中常温库0～30℃，阴凉库≤20℃，冷库2～8℃。最佳相对湿度应控制在45％ ～ 75％。 调控措施：每天上午12 点、下午5 点记录药品存放区温湿度，及时做好除湿、降温等措施。 * * 药品储存条件分析 二 对光线、空气要求： 紫外线能加速药品的氧化、分解、聚合等化学反应，因此大部分药品需避光