国药器械ERP项目-质量.ppt

业务流程 客户新增及变更---审批流程 1 业务员提交 质量管理员 （审批） 质量经理 （审批） 2 3 各公司可根据实际操作，由固定人员进行权限配置 功能操作 第四部分 客户新增及变更--客户发运地址增加 功能操作 第五部分：供应商、客户、商品信息查询 供应商、客户信息查询 既是供应商又是客户，搜索类型以第一次新增为准 功能操作 第五部分：供应商、客户、商品信息查询 供应商证照查询 功能操作 第五部分：供应商、客户、商品信息查询 客户证照查询 功能操作 第五部分：供应商、客户、商品信息查询 商品信息和证照查询 功能操作 第五部分：供应商、客户、商品信息查询和停用 供应商的停用和启用 功能操作 第五部分：供应商、客户、商品信息查询和停用 客户的停用和启用 功能操作 第五部分：供应商、客户、商品信息查询和停用 1.商品基础档案的停用和启用 2.商品仓库关系停用 商品停用和启用的两种方式 * * * * * 培训手册—质量首营审批 培训纪律 为了维护会场秩序，确保培训的正常进行，全体参训人员应遵循以下纪律： 1、培训时间：2018年8月6日至2018年8月10日，请参训人员按时进入指定会场，培训开始前必须签到，不允许代签； 2、请所有参训人员在会场内将手机调成静音或关机状态，严禁接听或打出电话，以免干扰会场秩序。 培训目标 通过第一轮培训及课后练习，让学员熟悉并掌握ERP标准功能，为后续更好的掌握推广期间新增的客制化功能打下良好的基础。 培训是内部知识转移的重要手段，本期学员的重要职责是作为推广上线前内部培训的讲师储备。 掌握基础数据模块下内容（首营及变更、基础信息查询） 培训课程安排 日期 时间 地点 培训内容 讲师 8月7日 9:00-12:00 沈阳 1. 生产厂家新增、首营企业、首营品种、首营客户新增 及变更 2. 基础信息查询 邬晶 13:30-17:00 沈阳 设备/计量设备管理、在库养护 健康档案 邬晶 8月8日 9:00-12:00 沈阳 抽送检、商品停售/解除停售 质量召回，不合格品确认 邬晶 登陆地址 内网：30:9204/jde/E1Menu.maf 联通外网：4:9204/jde/E1Menu.maf 电信外网：66:9204/jde/E1Menu.maf 功能目录 培训内容 供应商新增及变更 商品新增及变更 生产厂家新增 客户新增及变更 供应商、客户、商品信息查询和停用 1 2 3 4 5 6 主数据平台 A B C1 D1 A B C2 D2 A B C3 D3 各子公司ERP系统 主数据 平台 01 JDE系统 02 主数据平台 03 JDE系统 提交首营申请 生成JDE编码 上传 获得器械统一码 下发 03 JDE系统 01 JDE系统 数据更新 提交变更申请 02 主数据平台 主数据审核 变更相关数据 主数据审核 生成器械统一码 上传 下发 首营 和 变更 客商： 客商名称、国别 商品： 商品名称、规格型号、生产厂家、生产国 唯一性信息 组合后作为数据的唯一标识 客商： 地址、单位性质、证照信息 商品： 商品名、证照信息 正确性信息 确定数据的正确与否 财务信息、运营信息 完整性信息 保证业务正常开展 首营申请单填写的准确和完整将直接影响审核的效率和业务的顺利运行 首营信息 搜索类型 公司编码：XX公司（00888） MF：生产厂家 CC：职能部门 IS ：业务部门（888200） BP：经营场所（仓库）（888300 ） SA：发运地址 C ：客户 V ：供应商 E ：人员（8888） TC：承运商 常用搜索类型代码 产品分类 6821-1 植入式起搏器和植入式医用传感器 6821-2 医用电子仪器设备 6822-1 植入体内或长期接触体内的眼科光学器具 6822-2 医用光学器具、仪器及内窥镜设备 6840-2 临床检验分析仪器 6840-3L 体外诊断试剂（非冷链储存） 6840-3F 体外诊断试剂 6841-1 标本采集系统 6841-2 医用化验和基础设备器具 6845-1 体外循环及血液处理设备（耗材） 6845-2 体外循环及血液处理设备（设备） 分类编码 产品分类名称 分类编码 产品分类名称 6801 基础外科手术器械 6827 中医器械 6802 显微外科手术器械 6828 医用磁共振设备 6803 神经外科手术器械 6830 医用 X 射线设备 6804 眼科手术器械 6831 医用 X 射线附属设