撒立安杀菌消毒原理及效果.pptVIP

撒立安灭菌、消毒原理及效果 一、消毒原理 1967年，日本东京大学的本多建一教授和博士班学生藤岛昭发现，用光照射二氧化钛电极可进行水的电解反应。这就是著名的“本多作用光反应，将空气中的水或氧气催化成氧化能力极强的羟基自由基（-OH）和超氧阴离子自由基（O2—）、活性氧（H O2— ，H2O2）等具有极强氧化能力的光活性基团，这些光活性基团的能量相当于3600K（3300多℃）的高温，具有很强的氧化性， 一、消毒原理 这些强氧化性基团可强效分解各种具有不稳定化学键的有机化合物和部分无机物，并可破坏细菌的细胞膜和凝固病毒的蛋白质载体。在复杂的细菌细胞体系内, 由光反应作用所引起的致死性的氧化反应一旦发生, 反应对细胞的损伤作用在闭光条件下也会通Fenton反应或自由基对脂类的过氧化连锁反应而得到延续。 其中, 大肠杆菌E. coli 对光反应作用表现出更高的敏感性。 这与革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 的细胞结构, 特别是细胞壁的成和厚度有很大关系。 相比而言, 在单一的紫外光作用下, 抗菌效果并不明显。 这是因为紫外光对细菌细胞的损伤并非持久性的 纳米二氧化钛在光照射下，价带电子被激发到导带，形成了电子和空穴，与吸附于其表面的O2和H2O作用，生成超氧化物阴离子自由基O2-和羟基自由基-OH，其自由基具有很强的氧化分解能力，能破坏有机物中的C-C键、C-H键、C-N键、C-O键、O-H键、N-H键，分解有机物为二氧化碳与水；同时破坏细菌的细胞膜固化病毒的蛋白质，从而杀死细菌、病毒。 二、氧化离子的形成 三、产生杀菌消毒需具备的条件 ①氧气及水分子 ②纳米二氧化钛表面； ③光照射 ④强吸附 四、杀菌、消毒效果实验（二） 一、实验步骤 所需仪器及物品： 振荡器、培养箱、PCR仪、离心机 干粉灭菌剂 ①撒立安-稀土·20nmTiO2蒙脱石、 ②普通TiO2蒙脱石、 ③某进口干粉灭菌剂、标准菌株、 2.1菌株培养???将菌落、沙门和金黄色葡萄球菌分别接种于相应培养基,?置于旋转摇床?37℃培养,?摇床转速?110?r/?min。?当细菌生长处于对数期或稳定生长期时,?取培养的悬菌液?10?mL?于灭菌离心管内以?5000?r/?min?离心?5m?in,?再以无菌蒸馏水(?调节?pH?值为7.2)?水洗离心两次,?最后稀释成一定初始浓度的悬菌液备用。?细菌初始浓度以显微计数法测得。 四、杀菌、消毒效果实验（二） 2.2灭菌试验。? ???取初始浓度为N0=1.0×105cfu/ml的悬菌液?、N01=2.1×105cfu/ml沙门氏菌、?N02=2.1×105cfu/ml金黄色葡萄球菌的悬菌液?各1mL?于培养皿中。做1个对照，其它按照5g/m2的量均匀撒入干粉剂5g/m2，普通光下和紫外光下分别作用2小时后，注入5ml生理盐水，混匀，取此悬菌液做3个稀释度，注入营养琼脂，??移入37℃培养箱中培养。 2.2.1灭菌性能评价 1）不同光照下的灭菌效果灭菌性能以细菌杀灭率X=(N0-Nt)/N0?(初始细菌浓度N0-细菌存活率为残余细菌浓度Nt之差与初始细菌浓度N0之比)来评价。平板菌落计数法测定。 四、杀菌、消毒效果实验（对比试验） 序号 灭菌剂 加入灭菌剂前 加入灭菌剂后 灭菌率 说明 0 对照 2.1×105 1.8×105 15% ? 1 ① 2.1×105 2.3×104 89% ? 2 ② 2.1×105 8.4×104 60% ? 3 ③ 2.1×105 5.3×104 75% ? 表1.1紫外光照射下对致病菌杀灭效果 ①撒立安-稀土·20nmTiO2蒙脱石、②普通TiO2蒙脱石、③某进口干粉灭菌剂 四、杀菌、消毒效果实验（对比试验） 表1.2紫外光照射下对细菌杀灭效果 ①撒立安-稀土·20nmTiO2蒙脱石、②普通TiO2蒙脱石、③某进口干粉灭菌剂 序号 灭菌剂 加入灭菌剂前 加入灭菌剂后 灭菌率 说明 0 对照 1.0×105 9.4×104 10% 紫外灯杀菌效果 1 ① 1.0×105 2.1×103 98% 紫外灯杀菌效果+光敏杀菌效果 2 ② 1.0×105 1.0×104 90% 紫外灯杀菌效果+光敏杀菌效果 3 ③ 1.0×105 8.8×104 15% ? 四、杀菌、消毒效果实验（对比试验） 表1.3普通可见光照射下对细菌杀灭效果 ①撒立安-稀土·20nmTiO2蒙脱石、②普通TiO2蒙脱石、③某进口干粉灭菌剂 序号 灭菌剂 加入灭菌剂前 加入灭菌剂后 灭菌率 说明 0 对照 1.0×105 1.0×105 0% ? 1 ① 1.0×105 1.9×103 99% ? 2 ② 1.0×105 7.0×104 32% ? 3 ③ 1.0