毕业设计（论文）《1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三Z唑的合成与表征》.docVIP

PAGE PAGE 16 本科毕业论文 设计题目：1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基）-4-甲醇基-1,2,3-三唑的合成与表征 学生姓名： 学号： 专业： 指导教师： 学 院： 2 2011年 5 月 26日 毕业论文内容介绍 论文题目 1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三唑的合成与表征 选题时间 2011年3月 完成时间 2011年5月 论文(设计)字数 约6000 关 键 词 1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三唑、合成、表征 论文（设计）题目的来源、理论和实践意义： 题目来源：指导教师。 题目理论和实践意义： 近年来喹啉的衍生物开发取得了较大的进步，国内外有许多企业能够生产喹啉酸、喹啉酮、氢化喹啉、硝化喹啉、卤代喹啉、羟基喹啉等。许多喹啉化合物都是重要医药中间体，而且近年来许多含喹啉环的新型药物被开发出来。 近年来四氢喹啉衍生物的开发取得了很大的进展，许多四氢喹啉化合物都是合成药物的中间体，在医药上被得到广泛的应用。而且近年来许多含喹啉环的新型药物被开发出来。 1,2，3一三唑化合物是重要的 N杂环化合物，近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域1,2，3一三唑化合物是重要的 N～杂环化合物，近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域。 论文（设计）的主要内容及创新点： 本文以1,3-环己二酮为合成原料经成环、还原、取代、成环等反应，以温和的反应条件高选择性的合成1,2,3-三唑环，其结构由红外光谱与核磁共振氢谱初步确定。该化合物是一种重要的中间体，对构筑新药具有重要意义。 附：论文（设计） 本人签名： 2011年 5 月 26 日 目 录 中文摘要 …………………………………………………………… 1 英文摘要 …………………………………………………………… 1 引言 …………………………………………………………… 2 二、 合成路线 ……………………………………………………… 3 实验部分 ……………………………………………………… 4 3.1 仪器与试剂 ………………………………………………… 4 3.2化合物I的制备 …………………………………………… 4 3.3化合物II的制备 …………………………………………… 5 3.4化合物III的制备 …………………………………………… 5 3.5化合物Ⅳ的制备 ……………………………………… 5 3.6 化合物V的制备………………………………………………5 四、 结果讨论 …………………………………………….………… 6 参考文献 ……………………………………………………………… 6 1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三唑的合成及结构表征 摘要：本文以1,3-环己二酮为合成原料经成环、还原、取代、成环等反应，合成了1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三唑，其结构由红外光谱与核磁共振氢谱初步确定。 关键词：1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三唑、合成、表征 中图分类号 ：O62 Synthesis of 2-bromo-8-qninolinol (Department of Chemistry, Shandong Normal University) Abstract: Based on 8-quinolinol oxidation，acylation，replace，hydrolysis response, the synthesis of 2-bromo-8-qninolinol . Its chemical structure was characterized by IR and 1H NMR. Keywords: 8-quinolinol, synthesize, characterization 一、引 言 四氢喹啉类化合物具有抑制血管舒张、抗肿瘤等活性，也是更具特色的染料中间体[1]。1,2,3-