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北师大版高中生物必修3稳态与环境免疫应答.ppt
免疫应答 一、免疫应答的概念 免疫应答(IR)是指机体受抗原刺激后,免疫细胞对抗原分子识别、活化、增殖、分化,产生免疫物质发生特异性免疫效应的过程。 二、免疫应答的类型 根据机体受抗原刺激后的反应状态分: (一)、正免疫应答:特异性免疫应答是机体清除异己物质以保持内环境稳定的重要机制,其本质是保护性的。 正常应答:抗感染、抗肿瘤。 异常应答:超敏反应、反复感染、肿瘤。 (二)、负免疫应答:但在某些情况下,会导致机体组织损伤和/或功能障碍,甚至引起免疫性疾病。 正常应答:自身免疫耐受。 异常应答:自身免疫疾病。 根据参与细胞类型和效应机制分: B细胞介导的体液免疫; T细胞介导的细胞免疫; 三、免疫应答的场所 淋巴结、脾脏及黏膜相关淋巴组织等外周淋巴器官。 四、免疫应答的过程 (一)抗原提呈和识别阶段(感应阶段); 免疫细胞与抗原之间的相互作用。指抗原进入机体后,经克隆选择,被具有相应抗原受体的T、B细胞特异识别的阶段。感应阶段主要发生两个重要事件: ?* 抗原的加工和提呈 * T、B细胞特异识别抗原 抗原提呈 1.内源性抗原 内源性抗原是指肿瘤细胞、病毒感染细胞等自行合成的肿瘤抗原或病毒蛋白,在胞浆蛋白酶体酶的作用被降解成长度约为8-13个氨基酸残基的免疫显性肽段,进入内质网,在内质网中与新合成的MHC-Ⅰ分子的抗原结合槽结合成Ag肽-MHC-Ⅰ分子复合物,表达在肿瘤细胞或病毒感染细胞表面供CD8+细胞识别。 2.外源性抗原 外源性抗原(如病原微生物、异种蛋白等)被抗原提呈细胞通过吞噬、吞饮和受体介导的内吞作用由胞浆包裹摄人胞内称为内体,内体与溶酶体(1ysosome)融合。抗原在溶酶体酶作用下,被降解成长度为13—18个氨基酸残基的免疫显性肽段并与内质网中新合成的MHC-Ⅱ分子的抗原结合槽结合为Ag肽- MHC-Ⅱ分子的复合抗原,表达在APC细胞表面,供CD4+细胞识别的过程。 外源性和内源性 抗原提呈途径示意图 蛋白酶体 感染细胞合成 的病毒蛋白 病毒 MHC-Ⅰ类分子 细菌 Ag肽-MHC- Ⅱ类分子 内体/溶酶体 M ⅡC 内质网 Ag肽-MHC-Ⅰ类分子 TAP MHC-Ⅱ类分子 T、B细胞特异识别抗原 机体免疫系统存在着为数众多的、具有不同抗原受体的抗原特异性T细胞和B细胞,它们能够对进入机体的各种各样抗原作出相应的特异性识别。T细胞的抗原受体TCR与B细胞的抗原受体BCR识别抗原的方式不同:TCR必须识别由APC提呈的抗原肽-MHC分子复合物,并显示MHC限制性; BCR可直接识别天然抗原分子表面的相应半抗原表位,且不受MHC限制。 (二)活化、增殖、分化阶段(反应阶段) 免疫细胞与免疫细胞之间的相互作用。 也称增殖分化阶段。是指T、B细胞特异性识别抗原后,在多种细胞间粘附分子协同作用下被活化,增殖、分化,产生效应物质的阶段。该阶段T、B细胞的激活均需接受双信号刺激。 TCR或BCR对抗原的特异性识别 双信号 T或B细胞与直接相互作用细胞 表面AM的成对黏附 (三)效应阶段; 效应阶段也可称抗原异物清除阶段(在病理免疫中是组织损伤阶段)。是指免疫效应细胞或效应分子发挥效应清除抗原的阶段 。 五、免疫应答的特点 (一)特异性:针对某种抗原产生的抗体或效应细胞,发生的免疫应答。 (二)记忆性:初次接触某种抗原后,免疫系统可长期保留对该抗原的“记忆性”,发生再次免疫应答。 (三)放大性:免疫细胞的增殖和免疫效应的扩大。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
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