部分新选糯玉米自交系育种潜力与杂种优势群研究.pdf

目标性状的遗传规律。陈永欣等(2002)通过双列杂交试验研究了穗粒重、小区产量等 15个农艺性状GCA的、SCA和遗传参数。其结果表明，除穗长、行粒数的SCA外， 其余各性状GCA和SCA均达到显著或极显著：穗长、行粒数主要受加性基因控制，其 余性状同时存在加性效应和非加性效应，且以加性效应为主f删。徐占宏、王铁成等(1998) 研究了糯玉米行数、粒数、百粒重、单穗粒重等九个性状，发现各性状的遗传参数与普 通玉米基本一致，但单穗粒重和穗长与普通玉米相反，其遗传力较高f4”。彭忠华等(2000) 以8个糯玉米自交系为材料，分析单株粒重等12个性状的配合力，结果表明，穗行数 主要受加性基因控制，穗长主要受非加性基因控制，其余性状加性与非加性基因效应同 时存在【4”。童川拉、陈山虎等(2001)在研究8个糯玉米材料主要性状的配合力时发现， 同一陛状如穗长，其一般配合力值的大小和符号因材料而异[50]。郭彦、杨洪双、蒋基建 等(2003)认为，糯玉米的产量、穗粗、穗行数、株高、穗位高的遗传是以加性效应为 主，百粒重、行粒数的遗传以非加性效应为主I删。这些研究结果间存在一定差异，说 明有进一步研究的必要。 对于目标性状遗传规律，现有研究仅限于产量及其相关性状，对于品质性状的研究 报道还不多见。郭彦、杨洪双、蒋基建等(2003)对8个黑糯玉米自交系的部分品质性 状的遗传规律进行了研究，发现脂肪及硒含量的遗传以非加性效应为主，蛋白质及维生 素E含量则受加性效应和非加。It效应的共同作用【鲫。不过，倒有一些学者将研究重点放 在了籽粒发育及储存期品质变化规律的探索方面，以便确定适宜的采收期及有效的储存 方法。值得一提的是，常大军、张亚田(1996)研究发现糯玉米果皮厚度的遗传主要表 现出加性效应，也存在部分显性效应，F1代偏向于薄亲本，且对低世代进行选择效果 明显剐。 研究性状间的相关性有助于提高选择效率。孙秫振、陈新露等(1998)对鲜穗生产 力进行了通径分析，结果为穗粒数、行粒数、穗长、穗粗、出籽率等对提高单株生产力 起着促进作用，百粒重则呈现负向效应‘5“。赵守光等(2001)研究了鲜穗产量、鲜粒产 量、干粒产量间及其与株高整齐度的相关性，各相关系数均达显著或极显著水平，说明 对任一性状的选择，都会使其它性状得到相同方向的效果‘531。谢大森、何晓明、彭庆务、 表明：单穗重、生物产量与总产量有密切关系，单穗重对产量的直接作用最大，其次是 生物产量；单穗重与生物产量呈显著正相关，净穗重与横径、穗长、轴粗呈(极)显著正 相关，苞叶比不是主要性状，横径与轴粗呈极显著正相关““。陈树宾、李鲁华、王友德、 王婷，等(2003)对糯玉米的10个性状进行灰色关联度分析，发现对鲜穗产量的关联 顺序为：穗位高株高行粒数采收日数穗粗秃尖长穗行数，对籽粒产量的关联度顺 序为：千粒重穗粗株高穗行数穗位高穗长行粒数出籽率秃尖长生育期”“。兰 庆兴等(2002)的研究也证明穗长和株高对产量起着明显的促进作用(二者与鲜穗的相 关系数分别为：r--O．656；r=0．739*)[541。 1．1．3糯玉米育种方法的研究 糯玉米淀粉的全支链特性是由纯合隐性基因(wxwx)决定的。根据这一特点，不少研 究者提出了相应的自交系选育方法。归纳其技术路线，主要有两类：(1)根据籽粒的蜡 质表现，采用传统的回交程序；(2)以花粉表型为依据，选株回交f4’5]。二环系法是玉 米自交系选育的有效方法，黄保宏，刘正(2000)对其应用于糯玉米育种的可行性进行 了研究，认为用二环系法选育糯玉米自交系是可行的，但同样存在选择面窄的问题，指 号的亲本通系5系的选育为例，说明轮回选择也可用于糯玉米种质的群体改良…。 糯玉米种质多为长期种植的地方品种，普遍产量低，难以直接用于自交系的选育。 质利用改良等方面的建议【57’461。主要有以下几点：(1)亲本必须要有高的配合力，且要 考虑杂种优势群之间的关系；(2)亲本要有良好的结实性；(3)通过杂交、回交，与配 合力高、抗性好的普通玉米组配成基础材料，或在优良糯质材料间组配，以集合双亲的 优点：(4)从长远看，应积极寻求异地种质(如热带、亚热带种质或不同亚种)的导入： (5)着眼于长远目标，组建几个杂种优势群，着手进行群体改良。遗憾的是，现在还 很难见到这方面的相关报道。着眼于未来，进行糯玉米优势群等基础性研究是很有必要 的。 1．2配合力研究方法 (General Combination Combin