遗传与生物进化讲稿.ppt

* 人类基因组3×109bp 基因及其相关序列 20-30% 基因以外非编码序列 70-80% 非编码序列 90% 编码序列 10% 内含子 5’前导、3’尾 假基因 基因片断 启动子 中高度重复序列20-30% 单一序列 70-80% 分散重复 40% 成簇重复 60% SINE LINE 卫星 微卫星 小卫星 启动子 * 突变的分子基础 * 突变类型 * * * (一)碱基类似物的诱发突变 （1）5-溴尿嘧啶（BU）和胸腺嘧啶T很相似，仅在第5个碳原子上由Br取代了甲基 ，5-BU有酮式、烯醇式两种异构体，可分别与腺嘌呤A及鸟嘌呤G配对结合。 * * A T · A T · A BU · G BU · A T · A BU · G C · G C · G BU · A BU · A BU · G C · G C · A T · 因为BU的烯醇式是比较不常有的异构体，所以由G－C变为A－T要比A－T变为G－C少得多。 * (2) 2-氨基嘌呤(2-AP)　也是碱基的类似物，有正常状态和稀有状态两种异构体，可分别与T和C配对结合。当2-AP掺入到 DNA复制中时，由于其异构体的变换而导致A∶T 　　 G∶C * (二)改变DNA化学结构的诱变剂 (1) 亚硝酸（introus acid, NA） * 　　 亚硝酸（introus acid, NA）有氧化脱氨作用，可使G第2个碳原子上的氨脱去，产生黄嘌呤（xanthine,x），黄嘌呤不能和任何碱基配对，故不产生转换突变。但C和A脱氨后分别产生U和次黄嘌呤H，产生了转换，使G－C转换成A－T，A－T转换成G－C * （2）羟胺只特异地和胞嘧啶起反应，在第4个C原子上加-OH，产生4-OH-C，此产物可以和A 配对，使C∶G转换成T∶A * (3)烷化剂如甲基黄酸乙脂（EMS）,氮芥(NM),甲基黄酸甲脂（MMS）,亚硝基胍（NG）等，它们的作用是使碱基烷基化，EMS使G的第6位烷化，使T的第4位上烷化，结果产生的O-6-E-G和 O-4-E-T分别和T、G配对，导致G∶C对转换成A∶T；T∶A对转换成C∶G。 * (三)结合到DNA分子上的化合物如吖啶类 C G G C CG GC C G GNC CNG GNC * (四)基因突变与氨基酸顺序 * * Thank you! 遗传率的概念与定义公式 遗传率(heritability)：遗传变异占总变异(表型变异)的比率，用以度量遗传因素与环境因素对性状形成的影响程度，是对杂种后代性状进行选择的重要指标。 广义遗传率(hB2)：遗传方差占总方差(表型方差)的比率； 狭义遗传率(hN2)：加性方差占总方差的比率。 细胞质遗传与植物雄性不育性 * 一、植物雄性不育性概念 不育(sterility)：一个个体不能产生有功能的配子（gamete）或不能产生在一定条件下能够存活的合子（zygote）的现象。 雄性不育性（male sterility）：当不育性是由于植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子时，就称之为雄性不育性。 * 二、植物雄性不育的分类 1、细胞核雄性不育（genic male sterility） （1）不受光温影响的核雄性不育 （2）光温敏核雄性不育 * 2、核质互作型雄性不育（gene-cytoplasmic male sterility，也叫质核互作雄性不育） △孢子体不育：花粉的育性受孢子体（植株）基因型控制，而与花粉本身所含基因无关。 孢子体RR，Rr→花粉全部可育（R或r） →F1可育 孢子体rr→花粉全部不育（r）→F1不育 △配子体不育：花粉育性直接由配子体（花粉）本身的基因所决定。 孢子体Rr→R花粉可育，r花粉不育。 * 三、植物雄性不育性的遗传 1. 质核互作型不育 * 质核互作型不育性的示意图 * 三系：不育系、保持系和恢复系 ● S（rr）×N（rr）→S（rr）F1不育 S（rr）→不育系 N（rr）→保持系 ● S（rr）×N（RR）→S（Rr）F1可育 N（RR）→恢复系 * 2. 光温敏核雄性不育的遗传（简单遗传） 高温或长日 不育 适温短日 可育 * RNA转录与翻译 * 1957年Crick提出了中心法测(central dogma) DNA → RNA→ 蛋白质 1970年 Crick又作了部分修改： *