新05+燃烧过程的基本理论-蓝白.ppt

* 第五章 燃烧理论基础 重要性 燃烧过程对机组安全经济运行的影响 稳定 高效燃烧 着火 ? 燃烧 ? 燃尽 化学反应，可写出其化学计量方程式： 可以用反应物浓度减少的速度表示： 可以用生成物浓度增加的速度表示： 第一节　化学反应速度 均相反应与多相反应 同一相态 ? 均相反应 不同相态 ? 交界面上发生反应 燃烧本质上是一种发光发热的化学反应 第二节 影响化学反应速度的因素 反应物浓度 温度 压力 催化作用 连锁反应 化学反应：一定条件下，反应分子彼此碰撞而发生的 1、反应物浓度 　为什么反应速度与反应物浓度有关？？ 质量作用定律 　一定温度下，正反应速度 　k1 ：反应速度常数，与温度等因素有关 　 注：适合于　按化学反应计量方程式的一步反应 　　　　　　理想气体　均相反应 多相反应时的质量作用定律 　　固相表面上单位时间、单位面积参加反应的气相浓度的变化 2、温度 　为什么反应速度与温度有关？？ 阿累尼乌斯定律 　温度T 与化学反应速度常数 k的关系 k T 0 k0 活化能 E 达到活化状态所需能量 　活化能 ? 反应活泼性， E ? 易反应，E 的大小与煤种有关　 　放热反应、吸热反应的活化能 频率因子 k0 反应物质分子碰撞的总次数，近似认为与温度无关 碰撞总次数与分子运动的速度成正比，分子运动与温度的开方根成正比 3、压力 P ? ? C ? ? W ? 与系统压力的 n 次方成正比 PFBC-CC? 增压循环流化床锅炉蒸汽燃气联合循环 4、催化作用 可快，可慢 催化剂是否参与化学反应 改变速度，不能改变平衡状态 实质 ? 改变了反应物的活化能 5、链锁反应 化学反应自动连续加速进行 活化分子，活化能较小，形成活化链，反应自动连续加速进行 不分支链锁反应 分支链锁反应 达到一定温度时，氢的燃烧反应 ? 挥发分对煤燃烧的影响 着火 　　由缓慢的氧化状态转变到反应能自动加速到高速燃烧状态的瞬间过程，此时反应系统的温度为着火温度 第三节 热力着火 分析对象： 以燃烧室内煤粉、空气混合物的燃烧为对象，分析其放热量与散热量 着(熄)火条件分析 Tb T 辐射、对流α 放热 吸热 吸热 吸 热 吸 热 燃烧时的放热量Q1 根据有关化学反应速度的原理： 化学反应速度 Q1 T 向周围介质散热量Q2 考虑一个综合辐射、对流的换热过程 Q2 T Tb ①当壁面温度较低时：会达到一个稳定的放热、散热平衡点?交点1： 所以：低温下，只会缓慢氧化，不会着火 ②当壁温提高到一定值，会交于2、3两点。 反应初期，向2点靠近；达到2点(不稳定)后只要稍加提高系统温度， 反应将自动加速而转变到高速燃烧状态(着火)，最后稳定于高温燃烧状态3。 2点对应温度即着火温度Tzh 着火热力条件：在一定的放热、散热下，只要系统温度大于着火温度，燃烧反应会自动加速进行 ③对于高温燃烧下的反应，若散热加大（斜率）到一定程度，交于4、5点， 系统温度随之下降达到不稳定的4点，只要温度稍微下降，反应温度会急剧自动下降，直到5点（缓慢氧化状态）稳定。 4点对应温度即熄火温度Txh 熄火热力条件：在一定的放热、散热下，只要系统温度小于熄火温度，燃烧反应即会自动中断 返回 不同热力条件下 Q1与Q2的关系 壁面温度较低时：会达到一个稳定的放热、散热平衡点?交点1：所以：低温下，只会缓慢氧化，不会着火 提高壁温，会交于2、3两点。反应初期，向2点靠近；达到2点(不稳定)后只要稍加提高系统温度，反应将自动加速而转变到高速燃烧状态(着火)，最后稳定于高温燃烧状态点3。 2点对应温度即着火温度Tzh 着火热力条件：在一定的放热、散热下，只要系统温度大于着火温度，燃烧反应会自动加速进行 对于高温燃烧下的反应，若散热加大（斜率）到一定程度，交于4、5点，系统温度随之下降达到不稳定的4点，只要温度稍微下降，反应温度会急剧自动下降，直到5点（缓慢氧化状态）稳定。 4点对应温度即熄火温度Txh 熄火热力条件：在一定的放热、散热下，只要系统温度小于熄火温度，燃烧反应即会自动中断 从着火、熄火的热力条件可知： 要想强化着火，防止熄火： ①加强放热?增加可燃物浓度、压力、 可燃混合物初温 ②减少散热?提高壁温 煤粉气流的着火温度要比煤的着火温度高 P90 关于着火温度的说明 着火温度不是物性参数，随所处热力条件的变化而不同 各种实验方法所测得的着火温度值的出入很大，过分强调着火温度意义不大 如，褐煤堆，如果通风不良，接近于绝热状态，孕育时间长，着火温度可低于大气温度。 第六节　煤和煤粉的燃烧 一、煤燃烧的四个阶段 预热、干燥(吸热) 挥发分析出(热解)，并着火 燃烧(挥发分、焦炭)(保证O2、足够温度) 燃尽