- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
卩坐来磷酸联合化疗治疗肺癌骨转移36例报告
金花 冯天举 谭淑瑜 庞雄昊刘爱学李美香 林琳
(深圳市第二人民医院 广东深圳 518035)
【摘要】目的探讨哇来磷酸联合化疗治疗肺癌骨转移的临床疗效。方法选取 2006年3月?2012年1月来我院接受治疗的肺癌骨转移患者70例,将其随机分 为观察组36例和对照组34例,观察组给予卩坐来磷酸联合化疗治疗,对照组仅给 予哇来磷酸治疗,化疗3周期后,比较两组患者治疗后疼痛及疼痛缓解情况等。 结果观察组止痛有效率为80.56%,对照组为58.82%,观察组效果明显优于对照 组Plt;0.05,差异有统计学意义。两组均出现不良反应,经对症处理后均有所缓 解,不影响后续治疗。结论卩坐来磷酸联合化疗治疗肺癌骨转移安全有效,值得 临床推广应用。
【关键词】哇来磷酸肺癌骨转移化疗
【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号(2012)
14-0116-02
骨转移为常见的晚期肿瘤临床病症,由于肿瘤患者牛存期延长及影像诊 断技术的不断发展,肺癌骨转移检击率明显上升。骨转移会导致严重的骨骼病变, 引起病理性骨折、疼痛、高钙血症、脊髓压迫,可导致患者死亡⑴。卩坐来磷酸 是新一代双磷酸盐类药物,是三代二磷酸盐衍生物,具有低毒、高效等优点,可 有效防治肿瘤骨转移导致的疼痛,能够逆转骨溶解病变的进展⑵。我院2006年 3月?2012年1月对36例肺癌骨转移患者采取卩坐来磷酸联合化疗治疗,取得良好 的效果,现报告如下。
1资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2006年3月?2012年1月来我院接受治疗的肺癌骨转移患者
70例,所有病例均经细胞学或病理学确诊为肺癌,且均经CT、ECT、X线等证实 存在骨转移,并伴有局部骨痛,部分伴有肢体或躯体的功能障碍,患者血常规、 肝肾功能、电解质正常,心电图无明显异常,且预计生存期洋;3个月。将70 例患者随机分为观察组36例和对照组34例。观察组男25例,女11例,年龄 31?76岁,平均年龄56.1岁,疼痛分级为:1级6例,II级21例,III级9例,肿 瘤分型为:腺癌患者24例,腺鳞癌患者4例,鳞癌患者8例;对照组男21例, 女13例,年龄35-74岁,平均年龄57.9岁,疼痛分级为:I级4例,II级19 例,III级11例,肿瘤分型为:腺癌患者20例,腺鳞癌患者2例,鳞癌患者12例。 两组患者在年龄、性别、临床症状等方面无显著性差异(Pgt;0.05),具有临床 可比性。
1.2治疗方法
观察组给予畔来磷酸联合化疗进行治疗,化疗方案为:SCLC采用EP
(VP-16 + DDP)方案,NSCLC 采用 GP(GEM + DDP)方案,TP(TAXAL+ DDP)或(PEME+
DDP)21日为一周期。观察组化疗第一周后使用畔来磷酸4mg加入到生理盐水 100ml , 15?30prime;#脉滴注完毕,共化疗3个周期,每周期使用畔来磷酸 1次;对照组仅单纯给予畔来磷酸,方法与观察组相同,每3周使用畔来磷酸1 次,共3次。
1.3疼痛评价及分级
治疗前后进行疼痛分级,评价疗效:疼痛分级标准依照主诉疼痛法分为:0 级为无疼痛;1级为轻度疼痛,可正常生活,可耐受,唾眠无影响,无需药物止 痛;II级中度疼痛剧烈,无法忍受,唾眠受影响,需止痛药物;III级为重度疼痛 不能忍受,疼痛剧烈,会伴有被动体位,自主神经功能紊乱(出汗、休克、烦燥), 唾眠严重受影响,需用止痛药或镇静剂。
疗效评价:CR为治疗后完全缓解,所有病灶消失4周以上;PR为部分缓 解,疼痛明显减轻,睡眠无影响,可正常生活;MR为轻度缓解,疼痛减轻,但仍 存在明显疼痛,唾眠受影响;NC为病况无减轻。有效率二(CR+PR)/总数times;100o
1.4其他
血钙变化:治疗前后均进行血钙情况检测。不良反应:治疗前后均查血
常规、肝肾功能、电解质及心电图。按照WHO推荐的毒性分级标准进行评价。
1.5统计学方法
应用统计学软件SPSS 13.0进行计算处理,计数资料比较采用X2检验。
2结果
2.1止痛效果
两组患者治疗前疼痛分级评估,无统计学意义Pgt;0.05,具有可比性。 治疗后进行疼痛分级评估,观察组36例中0级12例,I级16例,II级6例, III级2例,对照组34例中0级8例,I级12例,II级11例,III级3例,两组 比较无显著性差异,无统计学意义Pgt;0.05,见表
表1两组治疗前后疼痛分级评估比较n
观察组肺癌骨转移疼痛有效率为80.56% (29/36),对照组肺癌骨转移疼
痛有效率为70.59%(24/34),两组差异有统计学意义(Plt;0.05),见表2。
表2两组肺癌骨转移疼痛疗效比较n%
2.2原发病疗效及血钙变化
观察组27例患者病灶有不同程
原创力文档


文档评论(0)