金属材料学 第3.docVIP

第3 - PAGE 17 页 共 NUMPAGES 17 页 第三章 钢的合金化概论 合金元素在钢中的作用 Me加入钢中后，将使钢的组织及性能发生改变，要研究Me对钢的这种作用，我们可以从Fe-C-Me三元或多元相图来进行讨论分析。但Fe-C-Me三元或多元相图很复杂。人们发现，Me对钢的作用主要取决于Me及C的相互作用，故一般分开来讨论Me与Fe及Me与C的相互作用。 合金元素与铁的相互作用 我们知道，纯Fe的同素异构转变是在一个恒定温度下进行的。 A3：910℃ α→γ A4：1390γ→δ℃ 从Fe-Fe3C(C)平衡相图，我们可以发现，随C%的增加，这个同素异构转变已不再在恒温下进行，而是在一个温度范围里进行。A4增加，A3下降，γ相的存在范围扩大了。而且，随C%增加，还产生了新的相变及相变产物。 Me与Fe的作用同C与Fe的作用相似。 按Me与Fe的形成的二元状态图类型可将Me分为两大类： 第一类为扩大γ相区Me： Ni、Mn、Co、N、Cu等。 这类元素共同点是使A4↑，A3↓ (Co例外，当Co含量＜0.45%时，A3↑) 这类元素中，Ni、Mn、Co（铂、铱）能和γ相完全互溶。C、N、Cu（Zn、Au、H）只能部分溶于γ-Fe中，这些元素在含量较低时能扩大γ相区。但由于它们在γ-Fe中的溶解度有限，所以达到某一含量后γ区又缩小，最后消失。 第二类为缩小γ相区Me：这些元素的共同点是使A4↓，A3↑，（Cr除外，当Cr＜7%时，A3↓。 ＞7%时，A3↑） 。这些Me元素有： Cr、V、Mo、W、Ti、Si、Al、P、Sb、Sn、Ge、As、Be、Nb、Sr、Zr、Ta等 能完全封闭γ相区 与α-Fe 能缩小γ相区，但γ相区 完全互溶　　　　　　　　　与α-Fe 不能完全被γ＋α区包围 部分互溶 A形成元素：在γ-Fe中有较大溶解度并稳定γ固溶体的Me。 F形成元素：在α-Fe中有较大溶解度并使γ固溶体不稳定的Me。 对Me与Fe相互作用产生的影响，目前还没有完满的理论来解释。一般认为是下列几种因素共同作用的结果： Me的点阵类型。 尺寸因素（RMe/RFe）。 电化学因素（原子的电子结构及其相互作用） 如果Me与γ-Fe或α-Fe具有相同的晶体结构、原子半径及化学性质相近，则可完全互溶，如Ni、Mn、Co与γ-Fe。 在上述各Fe基二元合金中，Me除溶于γ-Fe或α-Fe外，当元素含量高时还可能形成金属间化合物。例如Fe-Cr、Fe-V、Fe-Mo系中可能产生分子式相当于FeCr、FeV、FeMo的金属间化合物，一般称为σ相。 合金元素与碳的相互作用 按Me与C的相互作用可分为： ㈠ 非C化物形成元素：Ni、Si、Co、Al、Cu、Ag、N、P、S等，它们与C不形成C化物（Ni和Co虽然能形成K，但它们稳定性很差，在铜中不会出现，故仍属于非K元素）。在平衡态钢中一般固溶于α相中，也有极少量溶于K中，也可能有微量变成夹杂物。C、Si含量较高钢中，Si还有促使K分解的作用（石墨化作用） ㈡ K形成元素：都是过渡族元素，按元素与C的亲和力大小及所形成K稳定性排次序，K形成元素有： 强 Zr、Ti、Nb、V、 W、Mo、Cr、 Mn、Fe 弱 　 强K形成元素　　 中强K形成元素　　弱K形成元素 ㈢ K的基本形成规律 C原子和Me原子半径比 RC/RMe＞0.59的元素，形成具有复杂点阵结构的K。这些元素有Cr、Mn、Fe。形成的K有Cr23C6、Cr7C3、Mn3C、Fe3C等（稳定性自左向右依次降低），这些K的熔点、稳定性都较低，加热时易溶入A中，K类型：M23C6、M7C3、M3C型。 对RC/RMe≤0.59的元素，形成具有简单点阵结构的K（间隙相），这些元素有Zr、Ti、Nb、V、Ta等，K类型有MC型（TiC、ZrC、VC、NbC、TaC）。这些K熔点、稳定性都较高，加热时不易溶入A中。 W和Mo既可形成简单点阵结构的K，又可形成复杂K。 当钢中含有多种K元素时，C首先与强K元素结合，如C有剩余，则再与次强K元素结合，如C不是，则次强K元素部分或部分进入固溶体，更弱的K元素则全部进入固溶体。 合金元素对铁碳状态图的影响 ㈠ 对单一γ相区的影响 A形成元素Ni、Mn、Co等扩大γ相区 F形成元素Cr、Mo、Ti等缩小γ相区，甚至完全消失 ㈡ 对E、S点的影响（指成分） Ni、Mn、Co等扩大γ相区元素都使E、S点，A3（GS）线向左下方移动 Cr、Mo、Si等缩小γ相区元素都使E、S点、A3（GS）线向左上方移动 S点左移意味着共析