高中化学有机合路成线的设计.pptxVIP

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2019-06-28 发布于福建
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高中化学有机合路成线的设计.pptx

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鲁科版有机化学基础第三章第1节有机化合物的合成;明确目标化合物的结构;问题回顾;学习目标;二、有机合成路线的设计 ;某医用胶的合成路线;【交流研讨】上述设计有机合成路线的基本思路;【实战演练1】尝试设计; ; ;逆推法;逆推法的一般程序示意图;案例:利用逆推法设计苯甲酸苯甲酯的合成路线;完成任务;分析苯甲酸苯甲酯分子的结构可知它是一种酯类化合物;O;任务2：找出可能的合成路线;任务3：优选合成路线。提示：①优选合成路线的基本原则 ②已知LiAlH4价格较为昂贵，且要??无水操作，成本高。;概括整合; 乙二酸二乙酯为无色油状液体，有芳香气味。主要用作溶剂、染料中间体及油漆、药物的合成。提示：①充分利用已学有机化合物的化学性质 ②原料分子尽量是常见烃类物质 ;设计方案由氯乙烷合成乙二醇，并写出每步反应的化学方程式．;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;邻甲基苯酚上的甲基被氧化成羧基时，所用的氧化剂也能将酚羟基氧化，如何才能将邻甲基苯酚氧化为邻羟基苯甲酸？;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;规律总结----常见的合成路线;1.均有C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C、D，它们之间存在如下转化关系：化合物D能发生银镜反应，你能确定A、B、C、D都是什么物质吗？;答案：A为甲醇　B为甲醛　C为甲酸　D为甲酸甲酯 ;2.以为主要原料，并以Br2等其他试剂制取，写出有关反应的化学方程式，并注明反应条件(已知碳链末端的羟基能转化为羧基)．;[解析]　(1)原料为，要引入—COOH，从提示可知，只有碳链末端的—OH(即—CH2OH)可氧化成—COOH，所以首先要考虑在上引入—OH. (2)引入—OH的方法：转化成卤代烃，卤代烃水解．;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;谢谢！;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;(3)芳香化合物的合成路线：