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实验:生物组织中可溶性还原糖、 脂肪、蛋白质的鉴定 * PPT课件 (一)生物组织中可溶性还原糖的鉴定 1.实验原理 当质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液与质量浓度为0.05g/mL的硫酸铜溶液混合后,立即生成淡蓝色的Cu(OH)2悬浊液。 Cu(OH)2与葡萄糖、果糖、麦芽糖等可溶性还原糖共热,能够生成砖红色的Cu2O沉淀。因此,利用该反应,可证明样液中含可溶性还原糖。 R—CHO+2Cu(OH)2→R—COOH+Cu2O↓+2H2O * PPT课件 2.实验材料 做可溶性还原糖的鉴定实验,还原糖的含量、生物组织有无色素是影响实验结果及其观察的最重要因素。 因此要选用可溶性还原糖含量高、白色或近于白色的植物组织,其中以苹果、梨最好,也可用白萝卜替代。 * PPT课件 3.试剂配制 甲液(0.1g/mL的氢氧化钠溶液) 斐林试剂 乙液(0.05g/mL的硫酸铜溶液) 甲液乙液等量混合,现用现配,切不可分开滴加,或者久置后才用。 * PPT课件 4.实验步骤 (1)制备组织样液(教师制备) (2)鉴定样液 先在试管中加入2mL组织样液 * PPT课件 再加入2mL刚配制的斐林试剂 水浴煮沸2分钟 注意观察整个实验过程中,溶液颜色的变化!!! * PPT课件 还原糖检测实验的实验结果 * PPT课件 (二)生物组织中脂肪的鉴定 1.实验原理 苏丹Ⅲ是可以对脂肪染色的试剂,因此,当含有大量油滴的植物细胞用苏丹Ⅲ染色后,在显微镜下可以看到细胞内橘黄色的颗粒。 * PPT课件 2.实验材料 做脂肪的鉴定实验时,所用材料一要脂肪含量高,二要有一定大小才能做徒手切片,花生种子符合该实验的要求。 将花生种子经过3-4小时的浸泡使其变软,有利于切成薄片;但浸泡时间也不宜过长,否则切片时易碎裂,切不成薄片。 3.试剂配制 苏丹Ⅲ溶液:将0.1g苏丹Ⅲ干粉溶于100mL体积分数为95%的酒精溶液中,待全部溶解后即成。 * PPT课件 4.实验步骤 (1)切片制作 ①去掉花生种皮 ②用左手的三个手指夹住花生的一片子叶,使花生子叶高于手指之上(为什么?)。右手持刀片,将子叶削去一层,形成平面。 ③刀口向内,与花生断面平行,以均匀的动作,自左前方向右后方快速拉刀,滑行切片(注意要整个臂部用力,而不要腕部用力。)如此连续动作,切下一些薄片。 * PPT课件 (2)染色 用毛笔将最 薄的几片材料移至洁净的载玻片的中央→滴苏丹Ⅲ溶液2-3滴于花生子叶薄片上→2-1min后,吸去染液→滴50%的酒精洗去浮色→吸去多余酒精→再滴1-2滴蒸馏水→盖上盖玻片,制成临时装片。 (3)镜检鉴定 在低倍镜下观察,找到花生子叶切片的最薄处(最好只有1-2层细胞),移至视野的中心→换用高倍镜观察,调焦至最清晰。可发现细胞内橘黄色的圆形小颗粒,这就是脂肪滴(油滴)。若发现观察物外围也有许多橘黄色小颗粒,则是脂肪跑了出来。 * PPT课件 脂肪检测实验的实验结果 * PPT课件 若用物理方法如何鉴定脂肪的存在? 烘烤种子后,把子叶放在白纸上用手指挤压,白纸上会出现透明的油迹,说明子叶含有脂肪。 * PPT课件 (三)生物组织中蛋白质的鉴定 1 实验原理 在碱性溶液(NaOH)中,双缩脲(H2NOC-NH-CONH2)能与Cu 2+作用,形成紫色的络合物,这个反应叫做双缩脲反应。 由于蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键,因此,蛋白质都可与双缩脲试剂发生颜色反应。 * PPT课件 3.试剂配制 A液(0.1g/mL的氢氧化钠溶液) 双缩脲试剂 B液(0.01g/mL的硫酸铜溶液) 2.实验材料 做蛋白质的鉴定实验,一般选用蛋白质含量较高的大豆(可用豆浆替代)或鸡蛋清。 * PPT课件 4.实验步骤: (1)制备生物组织样液(教师制备) (2)鉴定 先加2mL组织样液 再加2mL双缩脲试剂A液 加3-4滴双缩脲试剂B液 * PPT课件
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